Venosmine 450 mg polvere per sospensione orale 20 bustine

04 luglio 2020
Farmaci - Venosmine

Venosmine 450 mg polvere per sospensione orale 20 bustine




Venosmine 450 mg polvere per sospensione orale 20 bustine è un farmaco a base di diosmina, appartenente al gruppo terapeutico Capillaroprotettori. E' commercializzato in Italia da Pharmaday Pharmaceutical S.r.l. Unipersonale.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Pharmaday Pharmaceutical S.r.l. Unipersonale

MARCHIO

Venosmine

CONFEZIONE

450 mg polvere per sospensione orale 20 bustine

FORMA FARMACEUTICA
polveri orali

ALTRE CONFEZIONI DI VENOSMINE DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
diosmina

GRUPPO TERAPEUTICO
Capillaroprotettori

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Venosmine (diosmina)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Venosmine (diosmina)? Perchè si usa?


Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Venosmine (diosmina)


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Gravidanza e allattamento.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Venosmine (diosmina)


Non esistono particolari precauzioni sull'uso di VENOSMINE®.

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Venosmine (diosmina)


Finora non sono state rilevate particolari interazioni.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Venosmine (diosmina)? Dosi e modo d'uso


Una compressa oppure il contenuto di 1 bustina di VENOSMINE® due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica.

Modalità di somministrazione

Compresse: deglutire la compressa con l'aiuto di una modesta quantità di acqua.

Polvere per sospensione orale: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa metà bicchiere).


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Venosmine (diosmina)


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Venosmine (diosmina)


Raramente l'uso di VENOSMINE® alle dosi consigliate in terapia dà luogo ad effetti collaterali. Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere l'interruzione del trattamento.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Venosmine (diosmina) durante la gravidanza e l'allattamento?


La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Venosmine (diosmina) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


VENOSMINE® non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Una compressa contiene:

Principio attivo: diosmina 450 mg

Una bustina contiene:

Principio attivo: diosmina 450 mg

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


VENOSMINE® 450 mg compresse

Macrogol 4000, Magnesio stearato (E572), Talco, Silice colloidale anidra.

VENOSMINE® 450 mg polvere per sospensione orale

Fruttosio, Macrogol 4000, Magnesio stearato (E572), Amido di mais, Essenza arancio dolce.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


VENOSMINE® 450 mg compresse

Astuccio contenente due blister di PVC/Al da 10 compresse ciascuno

VENOSMINE® 450 mg polvere per sospensione orale

Astuccio contenente 20 bustine di polvere per sospensione orale in pluristrato termosaldato


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 11/02/2019

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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