Ismigen

22 ottobre 2020

Ismigen



Ismigen: a cosa serve , come si usa, controindicazioni. Confezioni e formulazioni di Ismigen disponibili in commercio.


Ismigen è un farmaco a base di bactolisato, appartenente al gruppo terapeutico Vaccini batterici. E' commercializzato in Italia da Lallemand Pharma Europe


Confezioni e formulazioni di Ismigen (bactolisato) disponibili e foglietto illustrativo


Seleziona una delle seguenti confezioni di Ismigen (bactolisato) per accedere alla scheda relativa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):


A cosa serve Ismigen (bactolisato) e perchè si usa


NEGLI ADULTI

Profilassi delle infezioni ricorrenti delle vie respiratorie (respiratory tract infections, RTI) negli adulti.



Come usare Ismigen (bactolisato): posologia, dosi e modo d'uso


Posologia:

1 compressa da 50 mg al giorno, da lasciare sciogliere sotto la lingua, per 10 giorni consecutivi al mese, per la durata di tre mesi consecutivi.

Modo di somministrazione:

Sublinguale: da lasciar sciogliere sotto la lingua



Controindicazioni: quando non dev'essere usato Ismigen (bactolisato)


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie autoimmuni.

Infezioni intestinali acute.



Ismigen (bactolisato) può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


L'uso di Ismigen durante gravidanza ed allattamento deve essere evitato.



Quali sono gli effetti collaterali di Ismigen (bactolisato)


In casi molto rari sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:

  • Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dolore orofaringeo
  • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche come orticaria, rash, prurito ed edema
  • Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: febbre e mal di testa
  • Patologie gastrointestinali: mal di stomaco e vomito
  • Infezioni e infestazioni: rinite
In caso di qualsiasi disturbo il trattamento deve essere interrotto.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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