Montelukast Alter

19 maggio 2024

Montelukast Alter


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Cos'è Montelukast Alter (montelukast sodico)


Montelukast Alter è un farmaco a base di montelukast sodico, appartenente al gruppo terapeutico Antileucotrienici. E' commercializzato in Italia da Laboratori Alter S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Montelukast Alter disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Montelukast Alter disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Montelukast Alter e perchè si usa


Montelukast Alter è indicato per il trattamento dell'asma come terapia aggiuntiva in quei pazienti con asma persistente di lieve/moderata entità che non sono adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e nei quali gli agonisti βadrenergici a breve durata d'azione assunti “al bisogno“ forniscono un controllo clinico inadeguato dell'asma. Montelukast Alter può essere utilizzato anche per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale nei pazienti in cui Montelukast Alter è indicato per l'asma.

Montelukast Alter è anche indicato per la profilassi dell'asma laddove la componente predominante è la broncocostrizione indotta dall'esercizio.

Montelukast Alter è indicato negli adulti dai 15 anni di età in su.

Indicazioni: come usare Montelukast Alter, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia
La dose per gli adulti dai 15 anni di età in su con asma, o con asma e rinite allergica stagionale concomitante, è una compressa da 10 mg al giorno, assunta alla sera.

Modo di somministrazione

Montelukast Alter può essere assunto con o senza cibo.

Raccomandazioni generali L'effetto terapeutico di Montelukast Alter sui parametri di controllo dell'asma si rende evidente entro un giorno. Avvisare il paziente di continuare ad assumere Montelukast Alter anche quando l'asma è sotto controllo, così come durante i periodi di peggioramento dell'asma.

Montelukast Alter 10 mg compresse rivestite con film non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti contenenti il medesimo principio attivo, montelukast.

Non sono necessari aggiustamenti della dose in anziani o pazienti con insufficienza renale o con compromissione da lieve a moderata della funzione epatica. Non ci sono dati su pazienti con compromissione epatica grave. La dose è la stessa per i pazienti di entrambi i sessi.

Terapia con Montelukast Alter in relazione ad altri trattamenti per l'asma:

Montelukast Alter può essere aggiunto al regime terapeutico in atto del paziente.
  • Quando il trattamento con Montelukast Alter è usato come terapia aggiuntiva ai corticosteroidi per via inalatoria, il montelukast sodico non deve essere sostituito improvvisamente ai corticosteroidi per via inalatoria (vedere paragrafo 4.4)
Sono disponibili compresse masticabili da 5 mg per pazienti pediatrici dai 6 ai 14 anni di età.

Sono disponibili compresse masticabili da 4 mg come formulazione alternativa e granulato da 4 mg per pazienti pediatrici dai 2 ai 5 anni di età.


Controindicazioni: quando non dev'essere usato Montelukast Alter


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Montelukast Alter può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Gli studi sugli animali non indicano la presenza di effetti dannosi sulla gravidanza o sullo sviluppo embriofetale.

I dati limitati disponibili nelle banche dati sulla gravidanza non suggeriscono l'esistenza di una relazione causale fra montelukast Alter e le malformazioni (difetti agli arti) raramente segnalati nell'esperienza post-marketing mondiale.

Allattamento

Gli studi nei ratti hanno mostrato che montelukast viene escreto nel latte materno (vedere paragrafo 5.3). Non è noto se montelukast venga escreto nel latte delle donne durante l'allattamento.

MONTELUKAST ALTER può essere usato durante l'allattamento al seno solo se ritenuto chiaramente essenziale

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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