Ocupix

22 gennaio 2021

Ocupix


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Cos'è Ocupix (tobramicina)


Ocupix è un farmaco a base di tobramicina, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici aminoglicosidici. E' commercializzato in Italia da Farmigea S.p.A.

Confezioni e formulazioni di Ocupix disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Ocupix disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Ocupix e perchè si usa


Ocupix è indicato nel trattamento delle infezioni dell'occhio e degli annessi oculari, causate da batteri sensibili alla tobramicina:

  • congiuntiviti catarrali acute, sub-acute e croniche;
  • blefariti;
  • cheratiti batteriche;
  • dacriocistiti;
  • profilassi pre- e post-operatorie negli interventi sul segmento anteriore.

Indicazioni: come usare Ocupix, posologia, dosi e modo d'uso


Instillare nel sacco congiuntivale 2 gocce, 4 volte al giorno nelle forme acute e 3 volte al giorno nelle forme croniche, secondo prescrizione medica.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Ocupix


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti

Ocupix può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Studi clinici hanno dimostrato che la tobramicina è sicura ed efficace nell'uso pediatrico.
Nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento. Se il medico ritenesse il trattamento necessario, l'allattamento dovrà essere sospeso.

Quali sono gli effetti indesiderati di Ocupix


Come con tutti gli antibiotici aminoglicosidici per uso topico oculare, potrebbero manifestarsi reazioni di intolleranza o di ipersensibilità locale quali:

  • prurito,
  • gonfiore palpebrale
  • eritema congiuntivale.

Questi fenomeni sono stati rilevati in meno del 3% dei pazienti trattati.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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