Antirobe 16 capsule 75 mg in blister

19 settembre 2024
Prodotti veterinari - Scheda Antirobe

Antirobe 16 capsule 75 mg in blister


Tags:

TITOLARE:

Zoetis Italia S.r.l.

MARCHIO

Antirobe

CONFEZIONE

16 capsule 75 mg in blister

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
clindamicina cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici lincosamidici

RICETTA
ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile

SCADENZA
60 mesi

PREZZO
27,70 €

CONFEZIONI DI ANTIROBE DISPONIBILI IN COMMERCIO

INDICAZIONI

A cosa serve Antirobe 16 capsule 75 mg in blister

cani: per il trattamento di ferite infette, ascessi, piodermiti superficiali ed infezioni del cavo orale e dei denti causate da o associate a Staphylococcus spp., Actinomyces spp., Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp, Proprionibacterium spp., Streptococcus spp. (eccetto Enterococcus faecalis), Bacteroides spp. e Fusobacterium necrophorum. Per il trattamento della osteomielite causata da Staphylococcus aureus e per il trattamento aggiuntivo alla terapia chirurgica dentale.
Gatti: per il trattamento di ferite infette, ascessi, infezioni del cavo orale e dei denti causate da Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Streptococcus spp. (eccetto Enterococcus faecalis), Bacteroides fragilis e, Fusobacterium necrophorum e per il trattamento aggiuntivo alla terapia chirurgica dentale.

MODO D'USO

Come si usa Antirobe 16 capsule 75 mg in blister

cani e gatti: Uso orale Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve esser determinato con la massima accuratezza possibile.
Cani: Trattamento di piodermiti superficiali: somministrare 11 mg/kg di peso corporeo al giorno. La dose giornaliera può essere somministrata in una sola volta ogni 24 ore oppure suddivisa in due somministrazioni ogni 12 ore. La terapia con il medicinale veterinario va proseguita per 21 giorni e può essere estesa fino a un massimo di 28 giorni, in base al giudizio del medico veterinario.
Cani e gatti: Ferite infette, ascessi, infezioni del cavo orale e dei denti: somministrare 11 mg/kg di peso corporeo al giorno. La dose giornaliera può essere somministrata in una sola volta ogni 24 ore oppure suddivisa in due somministrazioni ogni 12 ore. Nel caso in cui non si riscontri una risposta clinica entro 4 giorni, rideterminare la diagnosi. Per il trattamento aggiuntivo alla terapia chirurgica dentale, si raccomanda la somministrazione di una dose pari a 5,5 mg/kg p.c. ogni 12 ore o di 11 mg/kg p.c. ogni 24 ore per 10 giorni; la somministrazione va iniziata 5 giorni prima dell'intervento e proseguita per 5 giorni post intervento. 16 Nei cani il trattamento può essere esteso fino ad un massimo di 28 giorni, in base al giudizio del medico veterinario. Dosaggio: 11 mg/kg p.c. al giorno.
Peso corporeo kg: 4,5; somministrazione in una sola volta: due capsule da 25 mg ogni 24 ore; somministrazione divisa in due volte: una capsula da 25 mg ogni 12 ore
Peso corporeo kg: 13,5; somministrazione in una sola volta: due capsule da 75 mg ogni 24 ore; somministrazione divisa in due volte: una capsula da 75 mg ogni 12 ore
Peso corporeo kg: 27; somministrazione in una sola volta: due capsule da 150 mg ogni 24 ore; somministrazione divisa in due volte: una capsula da 150 mg ogni 12 ore
Peso corporeo kg: 54; somministrazione in una sola volta: due capsule da 300 mg ogni 24 ore; somministrazione divisa in due volte: una capsula da 300 mg ogni 12 ore
Nota: le concentrazioni da utilizzare per i gatti sono quelle da 25 mg o 75 mg a seconda del peso corporeo
Cani: osteomielite: somministrare per os 11 mg/kg p.c. ogni 12 ore per almeno 28 giorni. Nel caso non si riscontri una risposta clinica entro 14 giorni, sospendere il trattamento e rideterminare la diagnosi. Dosaggio: 11 mg/kg p.c. ogni 12 ore
Peso corporeo kg: 4,5; somministrazione: due capsule da 25 mg ogni 12 ore
Peso corporeo kg: 13,5; somministrazione: due capsule da 75 mg ogni 12 ore
Peso corporeo kg: 27; somministrazione: due capsule da 150 mg ogni 12 ore
Peso corporeo kg: 54; somministrazione: due capsule da 300 mg ogni 12 ore.

AVVERTENZE

è stata dimostrata resistenza crociata tra la clindamicina, eritrocina e macrolidi. L'uso del medicinale veterinario deve essere attentamente considerato quando i test di sensibilità hanno mostrato resistenza ai macrolidi e/o all'eritrocina poiché la sua efficacia potrebbe essere ridotta.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: L'utilizzo del medicinale veterinario dovrebbe essere basato su test di sensibilità nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se ciò non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali circa la sensibilità dei batteri target. L'uso improprio del medicinale veterinario potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti alla clindamicina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Clindamicina ed eritromicina sviluppano resistenza in modo analogo. È stata dimostrata una parziale resistenza crociata tra clindamicina, eritromicina e macrolidi. Durante una terapia prolungata di un mese o più dovrebbero essere effettuati periodici test della funzionalità epatica e renale e un esame emocromocitometrico. Animali con gravi disturbi renali e/o epatici accompagnati da gravi alterazioni metaboliche devono essere trattati prestando una particolare attenzione alla dose da somministrare e devono essere monitorati con esami sierologici in corso di terapia con alti dosaggi di medicinale veterinario. La clindamicina causa a volte la crescita eccessiva di organismi non sensibili come alcuni clostridi e lieviti. In caso di superinfezione devono essere prese appropriate misure, a seconda della situazione clinica. Quando si utilizza il medicinale veterinario devono esser prese in considerazione le disposizioni ufficiali nazionali e regionali relative all'impiego di antimicrobici. Un antibiotico con un minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica (categoria AMEG inferiore) dovrebbe essere utilizzato per il trattamento di prima linea laddove i test di sensibilità suggeriscono la probabile efficacia di tale comportamento. Non usare per profilassi/metafilassi.


Data ultimo aggiornamento: 31/07/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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