Guardian Sr flacone moxidectin microsfere + flacone di veicolo da 20 ml contenente non meno di 17 ml

26 aprile 2024
Prodotti veterinari - Scheda Guardian Sr

Guardian Sr flacone moxidectin microsfere + flacone di veicolo da 20 ml contenente non meno di 17 ml


Tags:

TITOLARE:

Elanco GmbH

CONCESSIONARIO:

Elanco Italia S.p.A.

MARCHIO

Guardian Sr

CONFEZIONE

flacone moxidectin microsfere + flacone di veicolo da 20 ml contenente non meno di 17 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

PRINCIPIO ATTIVO
moxidectin

GRUPPO TERAPEUTICO
Endectocidi

RICETTA
ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
284,30 €

CONFEZIONI DI GUARDIAN SR DISPONIBILI IN COMMERCIO
  • guardian sr flacone moxidectin microsfere + flacone di veicolo da 20 ml contenente non meno di 17 ml (scheda corrente)

INDICAZIONI

A cosa serve Guardian Sr flacone moxidectin microsfere + flacone di veicolo da 20 ml contenente non meno di 17 ml

per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare (D. immitis). Per la prevenzione delle lesioni cutanee e della dermatite causata da D. repens. Per il trattamento delle forme larvali ed adulte di Ancylostomum caninum ed Uncinaria stenocephala presenti al momento del trattamento.

MODO D'USO

Come si usa Guardian Sr flacone moxidectin microsfere + flacone di veicolo da 20 ml contenente non meno di 17 ml

il medicinale veterinario deve essere somministrato sottocute alla dose di 0,17 mg di moxidectin per kg di p.v. come singola iniezione, pari a 0,05 ml della sospensione finale di prodotto ricostituito per kg di p.v. Quando somministrato entro 1 mese dall'inizio dell'attività degli ospiti intermedi (zanzare) il medicinale veterinario ha dimostrato una efficacia persistente per tutta la durata della stagione di rischio della infezione da filariosi cardiopolmonare causata da D. immitis e delle lesioni cutanee causate da D. repens in Europa. Non è stata determinata una attività persistente del prodotto nei confronti di Ancylostomum caninum ed Uncinaria stenocephala. Per cani tra le 12 settimane ed i 9 mesi di età in accrescimento si raccomanda la seguente procedura: Somministrare la dose completa del medicinale veterinario costituito tenendo conto del peso dell'animale al momento del trattamento. Non sovradosare in previsione del peso finale dell'animale. A causadel rapido cambiamento nel peso che ci si attende nei cuccioli di 12 settimane di età, potrebbe essere richiesto un trattamento ulteriore per assicurarne la completa efficacia. Utilizzare in accordo alla valutazione del rischio/beneficio del veterinario responsabile. Quindi ripetere unavolta l'anno magari in coincidenza delle vaccinazioni. Al fine puramente indicativo si riporta qui di seguito una tabella dei dosaggi:
Peso vivo del cane (kg): 1; dose volume(ml): 0,05
Peso vivo del cane (kg): 5; dose volume(ml): 0,25
Peso vivo del cane (kg): 10; dose volume(ml): 0,50
Peso vivo del cane (kg): 15; dose volume(ml): 0,75
Peso vivo del cane (kg): 20; dose volume(ml): 1,00
Peso vivo del cane (kg): 25; dose volume(ml): 1,25
Peso vivo del cane (kg): 30; dose volume(ml): 1,50
Peso vivo del cane (kg): 35; dose volume(ml): 1,75
Peso vivo del cane (kg): 40; dose volume(ml): 2,00
Peso vivo del cane (kg): 45; dose volume(ml): 2,25
Peso vivo del cane (kg): 50; dose volume(ml): 2,50
Peso vivo del cane (kg): 55; dose volume(ml): 2,75
Peso vivo del cane (kg): 60; dose volume(ml): 3,00
Peso vivo del cane (kg): 65; dose volume(ml): 3,25
Per cani oltre i 65 kg somministrare 0.25 mL per ogni 5 kg di peso vivo.
Se si somministra il medicinale veterinario in sostituzione di un altro trattamento preventivo mensile la dose deve essere somministrata entro un mese dall'ultima somministrazione. Ogni confezione contiene una fiala di moxidectin microsfere al 10%, una fiala di veicolo con aghi per afflusso d'aria ed una siringa.
Istruzioni per la miscelazione: 1. Estrarre 17 ml del veicolo sterile dal flacone etichettato Veicolo per GUARDIAN SR 3,4 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per cani e non utilizzare alcun altro veicolo; 2. Porre l'ago fornito con la confezione attraverso il tappo di chiusura del flacone etichettato delle microsfere per GUARDIAN SR 3,4 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniettabile p e r c a n i al fine di facilitare l'uscita dell'aria e quindi del medicnale veterinario; 3. Aggiungere lentamente il quantitativo di veicolo sterile prelevato alle microsfere, (se aggiunto troppo velocemente il veicolo potrebbe fuoriuscire dall'ago); 4. Una volta aggiunto tutto il veicolo sterile contenuto nel flacone, rimuovere l'ago e la siringa dal flacone delle microsfere; 5. Agitare vigorosamente fino a quando la sospensione miscelata non sia pronta; 6. Lasciar risposare la sospensione per 10 minuti circa o almeno fino a quando tutte le bolle più grandi si siano dissolte; 7. Registrare la data della preparazione del prodotto ai fini della scadenza; 8. Prima di ogni trattamento, il flacone delle miscrosfere deve essere capovolto dolcemente per risospendere le microsfere galleggianti; 9. Estrarre la dose appropriata e trattare al più presto. Se la sospensione dosata all'interno della siringa, per una lunga attesa prima della somministrazione, tende a separarsi, ruotare la siringa al fine di risospendere il prodotto; 10. Utilizzare sempre aghi di calibro e grandezza appropriati (18G o 20 G x 1 inch). L'ago da 20 G è raccomandato per animali di peso inferiore ai 20 kg. L'ago da 18G per quelli di peso superiore.
Una volta ricostituito, il medicinale veterinario deve apparire come una sospensione bianca, di consistenza uniforme e senza aggregati visibili. Le chiusure non devono essere perforate più di 16 volte.

AVVERTENZE

il medicinale veterinario deve essere utilizzato solamente in cani controllati che hanno risposto negativamente al test per la presenza di filariosi cardio-polmonare. Prima di iniziare il trattamento profilattico con il prodotto i cani infetti devono essere sottoposti a terapia adulticida al fine di rimuovere i parassiti adulti e le microfilarie. Il medicinale veterinario è sicuro per l'uso in cani sensibili all'ivermectina.


Data ultimo aggiornamento: 19/01/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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