Increxxa 25 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 100 ml per bovini ovini e suini

TITOLARE:

Elanco GmbH

CONCESSIONARIO:

Elanco Italia S.p.A.

MARCHIO

Increxxa

CONFEZIONE

25 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 100 ml per bovini ovini e suini

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
tulatromicina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibiotici

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

PREZZO
68,00 €

CONFEZIONI DI INCREXXA DISPONIBILI IN COMMERCIO

• increxxa 100 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 100 ml per bovini ovini e suini
• increxxa 100 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 250 ml per bovini ovini e suini
• increxxa 25 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 100 ml per bovini ovini e suini (scheda corrente)
• increxxa 25 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 250 ml per bovini ovini e suini

INDICAZIONI

A cosa serve Increxxa 25 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 100 ml per bovini ovini e suini

per il trattamento e metafilassi della malattia respiratoria del suino associata a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multicida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis e Bordetella bronchiseptica sensibili alla tulatromicina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilià la presenza della malattia nel gruppo. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato solo se nei suini si prevede lo sviluppo della malattia entro 2-3 giorni.

MODO D'USO

Come si usa Increxxa 25 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 100 ml per bovini ovini e suini

una singola somministrazione intramuscolare di 2,5 mg tulatromicina/kg peso corporeo (pari a 1 ml/10 kg peso corporeo) nel collo. Per il trattamento di suini di oltre 40 kg peso corporeo, ripartire la dose in più somministrazioni in modo da non superare i 4 ml in un punto di inoculo.
Per qualsiasi malattia respiratoria, i raccomanda di trattare gli animali nelle fasi iniziali della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dalla somministrazione. Qualora i segni clinici della malattia respiratoria persistano o peggiorino, o insorga una recidiva, il trattamento dovrebbe essere cambiato, utilizzando un altro antibiotico, la cui somministrazione deve essere continuata fino alla risoluzione della sintomatologia clinica. Per assicurare un dosaggio corretto il peso corporeo dovrebbe essere determinato il più accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio. Qualora sia necessario prelevare più volte la soluzione dallo stesso flacone, si consiglia l'uso di un ago aspirante o una siringa multidose per evitare la perforazione eccessiva del tappo. Il tappo può essere perforato fino a 40 volte in sicurezza.

AVVERTENZE

si verifica resistenza crociata con altri macrolidi. Non somministrare contemporaneamente ad antimicrobici con un simile maccanismo d'azione come altri macrolidi o lincosamidi.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'uso del medicinale veterinario dovrebbe essere basato su test di sensibilità nei confronti dei batteri isolati dall'animale. Se ciò non fosse possibile, la terapia si dovrebbe basare sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello dell'allevamento) sulla sensibilità dei batteri bersaglio. Durante l'uso del medicinale veterinario, è necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. L'uso del prodotto diverso dalle indicazioni fornite nel RCP può aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla tulatromicina e può diminuire l'efficacia del trattamento con altri macrolidi a causa della potenziale cross resistenza. In caso di reazione di ipersensibilità, deve essere somministrato un opportuno trattamento senza indugio.


Data ultimo aggiornamento: 16/02/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico