Vectormune ND iniett. fiala 4000 dosi + sacca solvente 800 ml

TITOLARE:

Ceva-Phylaxia Co. Ltd

CONCESSIONARIO:

Ceva Salute Animale S.p.A.

MARCHIO

Vectormune ND

CONFEZIONE

iniett. fiala 4000 dosi + sacca solvente 800 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
vaccino erpetico (malattia di Marek) vivo ricombinante + vaccino pseudopeste aviare (malattia di Newcastle)

GRUPPO TERAPEUTICO
Vaccini

RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023

PREZZO
-------- €

CONFEZIONI DI VECTORMUNE ND DISPONIBILI IN COMMERCIO

• vectormune nd iniett. fiala 2000 dosi + sacca solvente 400 ml
• vectormune nd iniett. fiala 4000 dosi + sacca solvente 800 ml (scheda corrente)

INDICAZIONI

A cosa serve Vectormune ND iniett. fiala 4000 dosi + sacca solvente 800 ml

per l'immunizzazione attiva di uova di polli embrionate di 18 giorni o pulcini di un giorno di età per ridurre la mortalità e i sintomi clinici causati dal virus della malattia di Newcastle e per ridurre la mortalità, i sintomi clinici e le lesioni causate dal virus virulento della malattia di Marek. Inizio dell'immunità contro la malattia di Newcastle in polli da carne e galline ovaiole: 3 settimane di età. Durata dell'immunità contro la malattia di Newcastle in polli da carne: 9 settimane di età. Durata dell'immunità contro la malattia di Newcastle in galline ovaiole: 18 settimane di età. Inizio dell'immunità contro la malattia di Marek in polli da carne e galline ovaiole: 1 settimana di età.Durata dell'immunità in polli da carne e galline ovaiole: Una singola vaccinazione è sufficiente a fornire protezione durante il periodo a rischio di infezione con il virus della malattia di Marek.

MODO D'USO

Come si usa Vectormune ND iniett. fiala 4000 dosi + sacca solvente 800 ml

per somministrazione in-ovo e per uso sottocutaneo. Somministrazione in-ovo: una singola dose di 0,05 ml è iniettata in uova embrionate di polli da carne di 18 giorni. Per la somministrazione in-ovo può essere usato un dispositivo di iniezione in-ovo automatico. L'attrezzatura in- ovo deve essere calibrata per assicurare che una dose da 0,05 ml sia applicata ad ogni uovo.
Uso sottocutaneo: è somministrata una singola iniezione di 0,2 ml per pulcino, a polli da carne o galline ovaiole ad un giorno d'età. Il vaccino può essere iniettato tramite una siringa automatica. Tabella riepilogativa per le possibilità di diluizione delle diverse confezioni:
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 2 x 2.000; Confezione del solvente (ml): 200; Volume di una dose (ml): 0,05;
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 1 x 4.000; Confezione del solvente (ml): 200; Volume di una dose (ml): 0,05;
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 2 x 4.000; Confezione del solvente (ml): 400; Volume di una dose (ml): 0,05;
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 4 x 4.000; Confezione del solvente (ml): 800; Volume di una dose (ml): 0,05;
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 5 x 4.000; Confezione del solvente (ml): 1000; Volume di una dose (ml): 0,05;
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 6 x 4.000; Confezione del solvente (ml): 1200; Volume di una dose (ml): 0,05;
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 8 x 4.000; Confezione del solvente (ml): 1600; Volume di una dose (ml): 0,05.
La velocità dell'iniezione automatica è almeno 2.500 uova all'ora, pertanto è consigliata la confezione di solvente di almeno di 400 ml o maggiore per caricare l'apparecchiatura e per iniettare per più di 10 minuti. L'attrezzatura in-ovo deve essere calibrata per assicurare che sia applicata una dose da 0,05 ml ad ogni uovo. Non è consigliabile utilizzare confezioni di solvente inferiori a 400 ml per l'applicazione in-ovo automatica poichè potrebbe non essere sufficiente a caricare la macchina vaccinatrice e ad iniettare per più di 10 minuti. La confezione da 200 ml potrebbe essere usata per la vaccinazione manuale.Per uso sottocutaneo:
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 1 x 1.000; Confezione del solvente (ml): 200; Volume di una dose (ml): 0,20;
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 1 x 2.000; Confezione del solvente (ml): 400; Volume di una dose (ml): 0,20;
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 2 x 2.000; Confezione del solvente (ml): 800; Volume di una dose (ml): 0,20;
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 1 x 4.000; Confezione del solvente (ml): 800; Volume di una dose (ml): 0,20;
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 4.000 + 1.000; Confezione del solvente (ml): 1000; Volume di una dose (ml): 0,20;
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 3 x 2.000; Confezione del solvente (ml): 1200; Volume di una dose (ml): 0,20;
Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 2 x 4.000; Confezione del solvente (ml): 1600; Volume di una dose (ml): 0,20.
Adottare le usuali precauzioni di asepsi per tutte le procedure di somministrazione. Essere a conoscenza di tutte le misure di sicurezza e precauzionali per maneggiare l'azoto liquido per prevenire danni personali.
Preparazione della sospensione vaccinale per l'iniezione: dopo aver abbinato la quantità in dosi della confezione della fiala del vaccino con la dimensione della sacca del solvente, rimuovere velocemente il numero esatto di fiale necessarie dal contenitore di azoto liquido. Prelevare 2 ml di solvente in una siringa da 5 ml. Scongelare velocemente il contenuto delle fiale agitandole delicatamente in acqua a 27-39°C. Non appena sono completamente scongelate, aprire le fiale tenendole a distanza di sicurezza al fine di prevenire qualsiasi rischio di lesione in caso di rottura della fiala. Una volta aperta la fiala, prelevare il contenuto lentamente con la siringa sterile da 5 ml contenente i 2 ml di solvente utilizzando un ago di diametro di almeno 18 G. Trasferire la sospensione nella sacca del solvente. Il vaccino diluito preparato come indicato è miscelato agitandolo delicatamente. Prelevare una parte del vaccino diluito nella siringa per sciacquare la fiala. Estrarre questa parte dalla fiala ed iniettarla delicatamente nella sacca del solvente. Ripetere una o due volte. Il vaccino diluito preparato come indicato è miscelato agitandolo delicatamente in modo da essere pronto per l'uso. Ripetere le operazioni dei punti da 2 a 7 per il numero adeguato delle fiale da scongelare. Usare il vaccino immediatamente, agitare delicatamente in modo regolare per garantire la sospensione uniforme delle cellule ed utilizzare entro un periodo di non oltre 2 ore. Dopo aver aggiunto il contenuto della fiala al solvente, il prodotto pronto all'uso è una sospensione iniettabile limpida, di colore rosso. Smaltire le fiale che sono state scongelate per errore. Non ricongelare per nessun motivo. Non riutilizzare i contenitori aperti di vaccino diluito.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: uno studio di contatto ha dimostrato che il ceppo del vaccino viene escreto dai polli e che si verifica una lenta diffusione ai tacchini non rilevabile a 35 giorni ma riscontrabile dopo 42 giorni. Le prove di sicurezza dimostrano che il ceppo di vaccino escreto non è pericoloso per i tacchini; tuttavia, devono essere adottate misure precauzionali al fine di evitare la diffusione del ceppo vaccinale ai tacchini. Non è stata dimostrata alcuna diffusione tra polli. Bisogna assicurarsi che la sospensione del vaccino sia mescolata in modo regolare e delicatamente durante la sessione della vaccinazione per garantire che essa resti omogenea e che sia somministrato il titolo corretto del virus vaccinale (es. quando vengono impiegate apparecchiature automatiche per l'iniezione in-ovo o durante lunghe sessioni vaccinali).


Data ultimo aggiornamento: 15/02/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico