Spasmodil

- Stati spastici ed ipermotilità del tratto gastrointestinale;

- Stati spastici dolorosi ed alterazione della motilità delle vie biliari ed urinarie;

- Premedicazioni ed esami endoscopici e radiologici.

Salvo diversa prescrizione medica, la posologia suggerita è la seguente:

- Compresse rivestite: 1-2 compresse, da 2 a 4 volte al giorno

- Soluzione iniettabile: 1-2 fiale al giorno per via intramuscolare o endovenosa

- Supposte: 1-2 supposte al giorno

L’uso del prodotto è riservato agli adulti.

- Glaucoma

- Ipertrofia prostatica o altre cause di uropatia ostruttiva

- Ileo paralitico e patologie ostruttive dell’apparato gastrointestinale

- Colite ulcerosa severa e megacolon tossico

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti

- Generalmente controindicato in gravidanza (v. par. 4.6)

Il farmaco può essere somministrato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Alle dosi terapeutiche il prodotto non ha determinato effetti atropino simili.

Raramente possono verificarsi effetti indesiderati di lieve entità, tipici, peraltro, degli anticolinergici (come secchezza delle fauci e disturbi dell'accomodazione): essi regrediscono completamente e senza alcun postumo riducendo le dosi o sospendendo il trattamento.

Disturbi gastrointestinali.

Rari (>1/10.000 to <1/1000): Secchezza delle fauci.

Disturbi visivi.

Rari (>1/10.000 to <1/1000): Disturbi dell’accomodazione.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.