Spasmomen 40

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Cos'è Spasmomen 40 (otilonio bromuro)

Spasmomen 40 è un farmaco a base di otilonio bromuro, appartenente al gruppo terapeutico Antispastici. E' commercializzato in Italia da A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Spasmomen 40 disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Spasmomen 40 disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

spasmomen 40 30 compresse rivestite 40 mg

A cosa serve Spasmomen 40 e perchè si usa

Colon irritabile e manifestazioni spastico-dolorose del tratto enterico distale.

Indicazioni: come usare Spasmomen 40, posologia, dosi e modo d'uso

Posologia

1 compressa rivestita 2-3 volte al giorno, secondo il giudizio del medico.

Durata del trattamento:secondo prescrizione medica.

Modo di somministrazione

Uso orale

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Spasmomen 40

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Spasmomen 40 può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Sebbene non siano stati segnalati negli animali effetti embriotossici, teratogeni o di mutagenesi, come per tutti i farmaci il suo uso in donne in gravidanza e durante l'allattamento deve essere limitato nei casi di riconosciuta necessità e sotto il controllo diretto del medico.

Quali sono gli effetti indesiderati di Spasmomen 40

Nell'esperienza post-marketing sono state raccolte segnalazioni spontanee delle seguenti reazioni avverse. Non è possibile stimare realisticamente la frequenza di queste reazioni, che pertanto risulta non nota.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Orticaria

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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