Tamsulosina Krka

04 agosto 2020

Tamsulosina Krka




Tamsulosina Krka è un farmaco a base di tamsulosina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Ipertrofia prostatica benigna. E' commercializzato in Italia da KRKA Farmaceutici Milano S.r.l..


Confezioni e formulazioni di Tamsulosina Krka (tamsulosina cloridrato) disponibili e foglietto illustrativo


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A cosa serve Tamsulosina Krka (tamsulosina cloridrato) e perchè si usa


Sintomi delle basse vie urinarie (LUTS) associati a iperplasia prostatica benigna (IPB).



Come usare Tamsulosina Krka (tamsulosina cloridrato): posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Una capsula al giorno da assumere dopo colazione o dopo il primo pasto della giornata.

Non è richiesto aggiustamento posologico in caso di compromissione renale.

Non è richiesto aggiustamento posologico in caso di insufficienza epatica da lieve a moderata (vedere anche paragrafo 4.3 Controindicazioni).

Popolazione pediatrica

Non esiste alcuna indicazione per uso specifico della tamsulosina nei bambini.

La sicurezza e l'efficacia di tamsulosina nei bambini di età <18 anni non è stata stabilita. I dati al momento disponibili sono riportati nel paragrafo 5.1.

Modo di somministrazione

Uso orale.

La capsula non deve essere frantumata o masticata perchè questo può interferire con il rilascio prolungato del principio attivo.



Controindicazioni: quando non dev'essere usato Tamsulosina Krka (tamsulosina cloridrato)


Ipersensibilità a tamsulosina cloridrato, incluso angioedema indotto da farmaci o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Precedenti episodi di ipotensione ortostatica.

Grave compromissione epatica.



Tamsulosina Krka (tamsulosina cloridrato) può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Tamsulosina Krka non è indicato per l'uso nelle donne.

In studi clinici a breve e lungo termine con tamsulosina cloridrato sono stati osservati disturbi dell'eiaculazione.

Casi di disturbi dell'eiaculazione, eiaculazione retrograda e incapacità di eiaculazione sono stati riportati in studi di fase post-autorizzativa.



Vedi patologie correlate:



Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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