Tamsulosina Medreg

01 luglio 2026

Tamsulosina Medreg


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Cos'è Tamsulosina Medreg (tamsulosina cloridrato)


Tamsulosina Medreg è un farmaco a base di tamsulosina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Ipertrofia prostatica benigna. E' commercializzato in Italia da Medreg s.r.o

Confezioni e formulazioni di Tamsulosina Medreg disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Tamsulosina Medreg disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Tamsulosina Medreg e perchè si usa


Sintomi delle basse vie urinarie (LUTS) associati ad iperplasia prostatica benigna (IPB).

Indicazioni: come usare Tamsulosina Medreg, posologia, dosi e modo d'uso


Uso orale.

Posologia

In caso di compromissione renale non è richiesto aggiustamento posologico. In caso di insufficienza epatica da lieve a moderata non è richiesto aggiustamento posologico (vedere anche paragrafo 4.3 Controindicazioni).

Popolazione pediatrica

Non esiste alcuna indicazione per uso specifico di tamsulosina nei bambini.

La sicurezza e l'efficacia di tamsulosina nei bambini <18 anni non sono state stabilite. I dati al momento disponibili sono riportati nel paragrafo 5.1.

Metodo di somministrazione

Una capsula al giorno da assumere dopo colazione o dopo il primo pasto della giornata.

La capsula deve essere deglutita intera e non deve essere frantumata o masticata perché questo può interferire con il rilascio controllato del principio attivo.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Tamsulosina Medreg


Ipersensibilità al principio attivo, incluso angioedema indotto da farmaci o ad uno qualsiasi degli eccipienti;

Precedenti episodi di ipotensione ortostatica. Severa insufficienza epatica.

Tamsulosina Medreg può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


L’uso di tamsulosina non è indicato nelle donne.

In studi clinici a breve e lungo termine con tamsulosina sono stati osservati disturbi dell’eiaculazione. Sono stati riportati nella fase post autorizzazione casi di disturbi dell’eiaculazione, eiaculazione retrograda e mancanza di eiaculazione.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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