Utrogestan

Utrogestan è indicato nelle donne adulte per l'integrazione della fase luteale durante i cicli di tecnologia di riproduzione assistita (ART).

Posologia

La dose raccomandata è di 600 mg/die, somministrata in due dosi separate, una al mattino e l'altra prima di coricarsi. Il trattamento viene iniziato non oltre il terzo giorno dopo il giorno del prelievo degli ovociti e viene continuato almeno fino alla 7^a settimana di gravidanza e non oltre la 12^a settimana di gravidanza o fino all'inizio delle mestruazioni.

Non esiste un uso rilevante di Utrogestan nella popolazione pediatrica.

Non esiste un uso rilevante di Utrogestan negli anziani.

Vaginale

Ogni capsula di Utrogestan deve essere inserita in profondità nella vagina.

Una capsula deve essere inserita in profondità nella vagina al mattino e l'altra prima di coricarsi.

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti

• Ittero

• Grave disfunzione epatica

• Sanguinamento vaginale non diagnosticato

• Carcinoma del tratto mammario o genitale

• Tromboflebite

• Malattie tromboemboliche

• Emorragia cerebrale

• Porfiria

• Aborto mancato

• Allergia alla frutta a guscio o alla soia (vedere paragrafo 4.4)

Il progesterone naturale può essere somministrato per via orale, vaginale o intramuscolare per trattare il deficit della fase luteinica almeno fino alla 7a settimana di gravidanza e non oltre la 12a settimana di gravidanza.

Non è stata trovata alcuna associazione tra l'uso materno di progesterone naturale all'inizio della gravidanza e malformazione fetale.

Utrogestan non è indicato durante l'allattamento. Quantità rilevabili di progesterone entrano nel latte materno.

Poiché questo medicinale è indicato per supportare la carenza luteinica nelle donne subfertili o non fertili, non sono noti effetti deleteri sulla fertilità.