20 aprile 2024
Zoladex
Tags:
Cos'è Zoladex (goserelin acetato)
Zoladex è un farmaco a base di goserelin acetato, appartenente al gruppo terapeutico Ormoni rilascianti gonadotropine. E' commercializzato in Italia da AstraZeneca S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Zoladex disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Zoladex disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
- zoladex 10,8 mg impianto a rilascio prolungato per uso sottocutaneo 1 siringa preriempita con ago protetto
- zoladex 3,6 mg impianto a rilascio prolungato per uso sottocutaneo 1 siringa preriempita con ago protetto
A cosa serve Zoladex e perchè si usa
- Trattamento del carcinoma della prostata e dei suoi secondarismi, in cui sia indicata la soppressione della produzione di testosterone.
- Endometriosi genitale ed extragenitale (stadi I-IV)
- Fibromi uterini
Indicazioni: come usare Zoladex, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Uomini
Una iniezione sottocutanea di Zoladex 10,8 mg, a livello della parete addominale anteriore ogni 3 mesi (vedere paragrafo 5.1).
Donne
Una iniezione sottocutanea di Zoladex 10,8 mg, a livello della parete addominale anteriore ogni 12 settimane.
Pazienti con danno renale
Non è necessario alcun adeguamento della posologia in pazienti con danno renale.
Pazienti con insufficienza epatica
Non è necessario alcun adeguamento della posologia in pazienti con insufficienza epatica.
Pazienti anziani
Non è necessario alcun adeguamento della posologia nei pazienti anziani.
Popolazione pediatrica
Zoladex non è indicato per l'uso nei bambini.
Modo di somministrazione
Si deve prestare cautela durante la somministrazione di ZOLADEX nella parete addominale anteriore a causa della vicinanza della sottostante arteria epigastrica inferiore e delle sue diramazioni.
Prestare particolare attenzione quando si somministra ZOLADEX a pazienti con BMI basso e/o che sono in trattamento con medicinali anticoagulanti (vedere paragrafo 4.4).
Per una corretta somministrazione di Zoladex, seguire le istruzioni riportate sulla busta/astuccio.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Zoladex
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
Zoladex può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Zoladex 10,8 mg non deve essere usato in gravidanza in quanto vi è il rischio teorico di aborto o di anomalie fetali a seguito della somministrazione di agonisti dell'LHRH durante la gravidanza.
Prima del trattamento, le donne potenzialmente fertili devono essere sottoposte ad attenti controlli per escludere una gravidanza in atto. Durante il trattamento devono essere adottati metodi contraccettivi non ormonali. Tali metodi devono essere mantenuti fino alla ripresa del ciclo mestruale (vedere anche l'avvertenza relativa alla ripresa del ciclo mestruale riportata nel paragrafo 4.4).
Allattamento
L'impiego di Zoladex 10,8 mg non è raccomandato durante l'allattamento.
Patologie correlate:
- Endometriosi
Malattia determinata dall'anomala proliferazione del tessuto che riveste la cavità uterina (endometrio) al di fuori dell'utero. - Fibroma uterino
Tumore benigno composto da tessuto muscolare e fibroso che si sviluppa nella parete dell'utero. Il fibroma può essere localizzato all'interno della parete (intramurale) oppure sporgere nella cavità uterina, a volte restando sospeso attraverso un sottile peduncolo (extramurale). - Infertilità
Condizione definita come l'impossibilità di arrivare al concepimento dopo un anno di rapporti non protetti (o, secondo alcuni, dopo due anni). L'infertilità può essere determinata da disturbi dell'uomo, della donna o di entrambi i partner. - Tumore della prostata
Tumore maligno provocato dalla crescita incontrollata di alcune cellule all'interno della prostata. La prostata è una ghiandola situata dietro all'intestino e intorno all'uretra, che ha il compito di produrre e immagazzinare il liquido seminale rilasciato durante l'eiaculazione.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
