GLICOPROTEINA PIASTRINICA

Sulla membrana delle piastrine vi sono 9 tipi di glicoproteine con importanti funzioni recettoriali e antigeniche; il loro deficit causa forme diverse di piastrinopatia: glicoproteina Ia (difetto di adesione e aggregazione delle piastrine al collagene); glicoproteina Ib (causa la sindrome di Bernard-Soulier e il morbo di von Willebrand in quanto è il recettore per il fattore von Willebrand); glicoproteina Ic (recettore per la fibronectina, è ridotta nella malattia di Glanzmann); glicoproteina IIa (coopera con la glicoproteina Ia come recettore per il collagene); glicoproteina IIb e IIIa (il loro deficit causa la tromboastenia di Glanzmann); glicoproteina IV (è il recettore per la trombospondina); glicoproteina Va (recettore per la trombina, è ridotta nella sindrome di Bernard-Soulier); glicoproteina IX (coopera con la glicoproteina Ib ed è ridotta nella sindrome di Bernard-Soulier).