STURGE-WEBER-KRABBE (SINDROME DI)

19 agosto 2018
Lettera S

STURGE-WEBER-KRABBE (SINDROME DI)



Definizione di STURGE-WEBER-KRABBE (SINDROME DI)


Malattia congenita caratterizzata da deficit mentali, crisi convulsive, teleangectasie in una metà della faccia in genere nel territorio della prima branca del trigemino e talora un glaucoma mono- o bilaterale. Sin.: angiomatosi encefalo-facciale, angiomatosi encefalo-trigeminale, angiomatosi neurocutanea, angiomatosi oculo-encefalica, malattia di Dimitri, malattia di Kalisher, malattia di Weber, neuro-angiomatosi encefalo facciale, sindrome di Bruschfield-Wyatt, sindrome di Dimitry, sindrome di Lawford, sindrome di Milles, teleangiectasia cefalo-oculo-cutanea.



Lettera S:
Vedi i termini con la Lettera S (609)


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