Azitromicina Sandoz Gmbh

01 luglio 2026

Azitromicina Sandoz Gmbh


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Cos'è Azitromicina Sandoz Gmbh (azitromicina diidrato)


Azitromicina Sandoz Gmbh è un farmaco a base di azitromicina diidrato, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici macrolidi. E' commercializzato in Italia da Sandoz S.p.A.

Confezioni e formulazioni di Azitromicina Sandoz Gmbh disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Azitromicina Sandoz Gmbh disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Azitromicina Sandoz Gmbh e perchè si usa


Azitromicina Sandoz GmbH è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni (vedere paragrafo 4.4 e 5.1):

Pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 mesi e di peso inferiore a 45 kg

- Tonsillite e faringite streptococcica acuta

- Sinusite batterica acuta

- Otite media batterica acuta

- Polmonite acquisita in comunità (CAP)

- Infezioni acute batteriche della cute e dei tessuti molli (ABSSSI)

Adulti e adolescenti di pero pari o superiore a 45 kg e che non siano in grado di deglutire forme farmaceutiche solide:

Oltre alle indicazioni sopra elencate, questo medicinale è indicato anche per il trattamento di:

- Uretrite e cervicite causate da Chlamydia trachomatis

- Pazienti adulti con esacerbazione acuta di bronchite cronica

Si devono prendere in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Azitromicina Sandoz Gmbh


Ipersensibilità al principio attivo, a eritromicina, ad uno qualsiasi degli antibiotici macrolidi o ketolidi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Azitromicina Sandoz Gmbh può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Sono stati condotti studi di riproduzione animale con l’utilizzo di dosi fino al raggiungimento di concentrazioni materne moderatamente tossiche. Da questi studi non è emersa alcuna evidenza di effetti teratogeni. Non esistono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati condotti su donne in gravidanza.

Esiste una grande quantità di dati da studi osservazionali sull’esposizione all’azitromicina in gravidanza (oltre 7000 gravidanze esposte all’azitromicina). La maggior parte degli studi non suggerisce un aumento del rischio di effetti fetali avversi, come ad esempio gravi malformazioni congenite o malformazioni cardiovascolari.

Le evidenze epidemiologiche relative al rischio di aborto spontaneo in seguito all’esposizione ad azitromicina all’inizio della gravidanza non sono conclusive. Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).

L’azitromicina deve essere usata in gravidanza solo se clinicamente necessario.

Allattamento

Azitromicina è escreta in misura considerevole nel latte materno. Non sono stati osservati effetti indesiderati gravi provocati dall’azitromicina sui lattanti, mentre effetti quali diarrea, infezioni micotiche delle mucose e ipersensibilità possono verificarsi nei neonati allattati al seno/lattanti anche a dosi inferiori alla dose terapeutica.

La decisione se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con azitromicina deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e del beneficio del trattamento per la donna.

Fertilità

In studi sulla fertilità condotti sui ratti è stata notata una riduzione del tasso di gravidanza in seguito alla somministrazione di azitromicina. La rilevanza di questi risultati nell’uomo non è nota.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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