Dorzolamide + Timololo Pensa

30 settembre 2020

Dorzolamide + Timololo Pensa



Dorzolamide + Timololo Pensa (dorzolamide + timololo): Antiglaucoma. A cosa serve Dorzolamide + Timololo Pensa, come si usa, controindicazioni, confezioni e formulazioni disponibili, foglietto illustrativo.

Dorzolamide + Timololo Pensa è un farmaco a base di dorzolamide + timololo, appartenente al gruppo terapeutico Antiglaucoma. E' commercializzato in Italia da Pensa Pharma S.p.A..


Confezioni e formulazioni di Dorzolamide + Timololo Pensa (dorzolamide + timololo) disponibili e foglietto illustrativo


Seleziona una delle seguenti confezioni di Dorzolamide + Timololo Pensa (dorzolamide + timololo) per accedere alla scheda relativa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):


A cosa serve Dorzolamide + Timololo Pensa (dorzolamide + timololo) e perchè si usa


Trattamento della pressione endoculare (PIO) elevata in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o glaucoma pseudoesfoliativo, quando la monoterapia con beta-bloccanti per uso locale non è sufficiente.



Come usare Dorzolamide + Timololo Pensa (dorzolamide + timololo): posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Una goccia di DORZOLAMIDE E TIMOLOLO PENSA nell'occhio o negli occhi affetti (sacco congiuntivale) due volte al giorno.

Se si usa un altro agente oftalmico locale, DORZOLAMIDE E TIMOLOLO PENSA e l'altro agente devono essere somministrati ad almeno 10 minuti di distanza.

Informare il paziente che deve lavarsi le mani prima dell'uso ed evitare che la punta del contagocce venga a contatto con l'occhio o con le zone circostanti.

Bisogna inoltre informare il paziente che, le soluzioni oftalmiche, se manipolate impropriamente, possono essere contaminate da batteri comuni che notoriamente causano infezioni oculari. L'uso di soluzioni infette può causare gravi danni all'occhio e conseguente perdita della visione.

L'occlusione naso lacrimale o la chiusura delle palpebre per 2 minuti riduce l'assorbimento sistemico con conseguente minore insorgenza di effetti indesiderati sistemici ed aumento dell'attività locale.

Istruzioni per l'uso

  • Lavarsi le mani e sedersi o rimanere in piedi, comodamente.
  • Rimuovere il tappo con una leggera rotazione.
  • Inclinare il capo all'indietro e tirare leggermente verso il basso la palpebra inferiore, in modo da formare una tasca fra la palpebra e l'occhio.
  • Posizionare la punta del flacone vicino all'occhio senza toccarlo (è molto importante non mettere a contatto la punta del contagocce con l'occhio o con la palpebra).
  • Esercitare una leggera pressione sul flacone in modo che una singola goccia vada all'interno dell'occhio, quindi rilasciare la palpebra inferiore.
  • Premere con un dito sull'angolo interno dell'occhio interessato. Aspettare un minuto tenendo gli occhi chiusi. Questo aiuta a prevenire che il collirio venga drenato nel dotto lacrimale.
  • Ripetere l'operazione anche nell'altro occhio, se necessario.
  • Riavvitare il tappo ermeticamente senza stringere eccessivamente per evitare di danneggiare il flacone e il tappo.
  • Il contagocce è calibrato per l'emissione di una singola goccia; quindi, NON allargare il foro del contagocce.
Popolazione pediatrica

L'efficacia nei pazienti pediatrici non è stata dimostrata.

La sicurezza nei pazienti pediatrici al di sotto dei 2 anni di età non è stata dimostrata; per informazioni riguardo il profilo di sicurezza nei pazienti pediatrici di età uguale o superiore a 2 anni e inferiore a 6 anni vedere paragrafo 5.1.



Controindicazioni: quando non dev'essere usato Dorzolamide + Timololo Pensa (dorzolamide + timololo)


  • Ipersensibilità verso uno o entrambi i principi attivi o uno qualsiasi degli eccipienti;
  • malattia reattiva delle vie aeree, inclusa l'asma bronchiale, o anamnesi positiva per asma bronchiale, o malattia polmonare cronica ostruttiva grave;
  • bradicardia sinusale, sindrome del seno malato, blocco seno-atriale, blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado non controllato con pacemaker, insufficienza cardiaca conclamata, shock cardiogeno;
  • compromissione renale grave (clearance della creatinina < 30 ml/min) o acidosi ipercloremica.
Le suddette controindicazioni si riferiscono ai componenti e non sono specifiche dell'associazione.



Dorzolamide + Timololo Pensa (dorzolamide + timololo) può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

DORZOLAMIDE E TIMOLOLO PENSA non deve essere usato durante la gravidanza.

Dorzolamide

Non sono disponibili dati clinici adeguati sull'esposizione al trattamento durante la gravidanza. Nei conigli, la dorzolamide ha prodotto effetti teratogenici a dosi materno tossiche (vedere paragrafo 5.3).

Timololo

Non ci sono dati sufficienti per l'uso di timololo in donne in gravidanza. Il timololo non deve essere usato durante la gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario. Per ridurre l'assorbimento sistemico, vedere paragrafo 4.2.

Studi epidemiologici non hanno evidenziato effetti malformativi ma mostrano un rischio di ritardo della crescita intra uterina quando i beta-bloccanti vengono somministrati per via orale. In aggiunta, segni e sintomi di beta-blocco (ad esempio bradicardia, ipotensione, distress respiratorio e ipoglicemia) sono stati osservati nei neonati quando i beta-bloccanti sono stati somministrati fino al parto. Se questo medicinale viene somministrato fino al parto, si deve monitorare attentamente il neonato durante i primi giorni di vita.

Allattamento

Non è noto se la dorzolamide venga escreta nel latte materno. In ratti che allattano in terapia con dorzolamide, è stata osservata una riduzione dell'accrescimento del peso corporeo dei neonati. I beta-bloccanti vengono escreti nel latte umano. Tuttavia, a dosi terapeutiche di timololo in collirio non è probabile che nel latte materno siano presenti quantitativi sufficienti per produrre sintomi di beta-blocco nel lattante. Per ridurre l'assorbimento sistemico, vedere paragrafo 4.2. Non è raccomandato l'allattamento qualora si renda necessario un trattamento con DORZOLAMIDE E TIMOLOLO PENSA.



Vedi patologie correlate:



Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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