Doxovent

Asma bronchiale.

Affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.

Negli adulti: 1 compressa due/tre volte al giorno

Negli adulti: 2 fiale per via endovenosa somministrati in pazienti in clinostatismo e lentamente (15-20 minuti), preferibilmente diluite, in fase acuta.

La somministrazione può essere ripetuta ogni 12 ore, a giudizio del medico.

La dose raccomandata è 200 mg (corrispondente a una bustina) ogni 12 ore. La dose massima giornaliera è 400 mg. Non superare le dosi raccomandate. Sciogliere la bustina in un bicchiere abbondante di acqua.

La dose raccomandata è 400 mg (corrispondente a 20 ml pari a 2 misurini) 2 - 3 volte al giorno. La dose massima giornaliera è 1200 mg. Non superare le dosi raccomandate. Usare il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione.

La dose raccomandata è 200 mg (corrispondente a 10 ml pari a 1 misurino) ogni 12 ore. La dose massima giornaliera è 400 mg. Non superare le dosi raccomandate. Usare il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione.

Alla posologia consigliata i livelli plasmatici di doxofillina generalmente non superano i 20 mcg/ml, pertanto, non si rende indispensabile controllare periodicamente tali livelli.

In caso di aumento di tale posologia è necessario ricorrere al controllo dei livelli ematici del farmaco (valori terapeutici intorno ai 10 mcg/ml, valori ai limiti della tossicità 20 mcg/ml).

Ipersensibilità al principio attivo e alle sostanze correlate dal punto di vista chimico (es. derivati xantinici) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

In caso di infarto miocardio acuto e negli stati ipotensivi.

Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento. (v. paragrafo 4.6).

Le indagini eseguite sull'animale hanno indicato che il principio attivo del preparato DOXOVENT non interferisce con lo sviluppo pre- e post-natale.

Tuttavia, poiché non esiste sufficiente sperimentazione clinica in gravidanza, l'uso del farmaco in corso di gestazione deve essere attentamente valutato caso per caso secondo il criterio rischio-beneficio.

Il farmaco è controindicato durante l’allattamento.

Con l'impiego di derivati xantinici possono manifestarsi nausea, vomito, dolore epigastrico, cefalea, irritabilità, insonnia, tachicardia, extrasistole, tachipnea ed occasionalmente iperglicemia ed albuminuria. In caso di sovradosaggio possono comparire aritmie cardiache gravi e crisi convulsive tonico-cloniche. Tali manifestazioni possono costituire i primi segni di intossicazione.

La comparsa di effetti collaterali può richiedere la sospensione del trattamento che, se necessario a giudizio del medico, potrà essere ripreso a dosi più basse dopo la scomparsa di tutti i segni ed i sintomi di tossicità.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.