Capillarema 75 mg 30 capsule rigide

20 settembre 2021
Farmaci - Capillarema

Capillarema 75 mg 30 capsule rigide




Capillarema 75 mg 30 capsule rigide è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di aminaftone, appartenente al gruppo terapeutico Capillaroprotettori. E' commercializzato in Italia da Laboratori Baldacci S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Laboratori Baldacci S.p.A.

MARCHIO

Capillarema

CONFEZIONE

75 mg 30 capsule rigide

FORMA FARMACEUTICA
capsula

PRINCIPIO ATTIVO
aminaftone

GRUPPO TERAPEUTICO
Capillaroprotettori

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
16,90 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Capillarema disponibili in commercio:

  • capillarema 75 mg 30 capsule rigide (scheda corrente)

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Capillarema? Perchè si usa?


Stati di fragilità capillare.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Capillarema?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), a causa del rischio di anemia emolitica.

Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Capillarema?


L'aminaftone, che viene eliminato in parte con le urine, può conferire alle stesse una leggera colorazione rossa.

Il prodotto contiene sodio idrosolfito; tale sostanza raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Capillarema?


L'aminaftone non interagisce con i derivati cumarinici, nè con le sostanze antifibrinolitiche. Sperimentalmente è stata notata una parziale inibizione dell'attività eparinica.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Capillarema? Dosi e modo d'uso


Adulti: 1 capsula due volte al giorno, anche per periodi prolungati. La dose giornaliera può essere elevata a 1 capsula tre volte al giorno nei casi più gravi.

Bambini: Non vi sono sufficienti dati clinici sull'uso di Capillarema nei bambini nell'indicazione terapeutica approvata.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Capillarema?


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con l'uso di aminaftone, quindi non sono disponibili esperienze in merito. Se si verificano casi di sovradosaggio, il paziente deve essere monitorato e il trattamento deve essere diretto alla gestione dei sintomi.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Capillarema durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Non sono disponibili dati per aminaftone su pazienti in gravidanza. Pertanto, l'uso di CAPILLAREMA è controindicato in gravidanza.

Allattamento

Non è noto se aminaftone venga escreto nel latte materno; pertanto l'uso durante l'allattamento al seno è controindicato.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Capillarema sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari; non sono noti tuttavia effetti negativi di Capillarema su queste funzioni.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni capsula contiene:

Principio attivo: aminaftone 75 mg

Eccipienti: sodio idrosolfito 0,15 mg

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Magnesio stearato, talco, sodio idrosolfito, cellulosa microcristallina; costituenti della capsula: gelatina, eritrosina (E127).


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Astuccio contenente 30 capsule rigide in blister PVC/alluminio.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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