13 agosto 2022
Farmaci - Golamixin
Golamixin spray mucosa orale 10 ml
Golamixin spray mucosa orale 10 ml è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di tirotricina + cetrimonio bromuro + benzocaina, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Teofarma
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
TeofarmaMARCHIO
GolamixinCONFEZIONE
spray mucosa orale 10 mlFORMA FARMACEUTICA
spray
PRINCIPIO ATTIVO
tirotricina + cetrimonio bromuro + benzocaina
GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici
CLASSE
C
RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Golamixin disponibili in commercio:
- golamixin spray mucosa orale 10 ml (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Golamixin »
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Golamixin? Perchè si usa?
Terapia topica delle stomatiti batteriche sensibili alla tirotricina.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Golamixin?
Soggetti con ipersensibilità nota verso i singoli componenti, specialmente tirotricina. Soggetti dei quali è nota la predisposizione spiccata alle allergopatie.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Golamixin?
Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
In caso di mancata risposta entro due giorni dall'inizio della somministrazione, interrompere il trattamento per la possibile colonizzazione di ceppi o funghi (soprattutto Candida) resistenti alla tirotricina. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere la terapia ed istituire una terapia idonea. Analogo comportamento deve osservarsi in caso di sviluppo di microorganismi non sensibili.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Golamixin?
In considerazione dei bassi dosaggi somministrati, non si prevedono interazioni gravi con altri farmaci.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Golamixin? Dosi e modo d'uso
Adulti: 2-3 applicazioni per volta, 3-4 volte al giorno.
Bambini: 1-2 applicazioni per volta, 3-4 volte al giorno.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Golamixin?
Non sono note manifestazioni di tossicità da sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Golamixin?
Con l'uso della tirotricina sono stati riferiti annerimento della lingua, raramente glossite e reazioni di sensibilizzazione che, peraltro, regrediscono con l'interruzione del trattamento. Più rilevanti possono essere i sintomi da sensibilizzazione degli anestetici, anche di disordini muscolari, convulsioni.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Golamixin durante la gravidanza e l'allattamento?
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, e sotto il diretto controllo del medico.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Golamixin sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
La somministrazione di Golamixin non influenza la capacità di attenzione, per cui non vi è alcun impedimento alla guida ed all'uso di macchine di precisione.
PRINCIPIO ATTIVO
100 ml contengono:
Principi attivi: Tirotricina g 0,02; Cetrimonio bromuro g 0,05; Benzocaina g 0,05
ECCIPIENTI
Olio essenziale menta piperita ml 0,25; Alcool q.b. a ml 100.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Nessuna
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Flacone in vetro neutro, tipo III, chiuso con pompa dosatrice e munito di erogatore orale.
Spray 10 ml
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 06/11/2021
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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