Idrochinidina Lirca 150 mg 40 compresse

04 aprile 2020

Farmaci - Idrochinidina Lirca

Idrochinidina Lirca 150 mg 40 compresse




Idrochinidina Lirca è un farmaco a base di diidrochinidina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antiaritmici. E' commercializzato in Italia da Teofarma.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Teofarma

MARCHIO

Idrochinidina Lirca

CONFEZIONE

150 mg 40 compresse

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
diidrochinidina cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiaritmici

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
6,64 €


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Foglietto illustrativo Idrochinidina Lirca (diidrochinidina cloridrato)

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Idrochinidina Lirca (diidrochinidina cloridrato)? Perchè si usa?


Extrasistolia sopraventricolare.

Extrasistolia ventricolare.

Fibrillazione e flutter atriali.

Mantenimento del ritmo sinusale dopo cardioversione farmacologica o elettrica delle tachiaritmie atriali.

Profilassi delle tachiaritmie parossistiche sopraventricolari e delle tachicardie ventricolari.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Idrochinidina Lirca (diidrochinidina cloridrato)


Il farmaco è controindicato nelle seguenti condizioni:
  • ipersensibilità nota verso la chinidina;
  • disturbi dell'automatismo sinusale;
  • blocco atrioventricolare completo, se il paziente non è protetto da un "pacemaker";
  • QT lungo;
  • torsione di punta;
  • blocco di branca o gli altri disturbi della conduzione intraventricolare;
  • intossicazione digitalica;
  • insufficienza cardiaca non compensata;
  • infarto recente;
  • anamnesi di porpora trombocitopenica seguita a precedente somministrazione di chinidina;
  • miastenia;


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Idrochinidina Lirca (diidrochinidina cloridrato)


Nel trattamento del flutter atriale la riconversione al ritmo sinusale, preceduta da una progressiva riduzione del grado del blocco, può comportare un rapido aumento della frequenza ventricolare.

Prima di iniziare la terapia con chinidina bisogna verificare la potassiemia e saggiare la sensibilità del paziente con una dose test, seguita dopo 4 ore da un tracciato elettrocardiografico.

Un allargamento anomalo del QRS o la comparsa di turbe del ritmo cardiaco sono segni d'ipersensibilità individuale che controindicano l'impiego del farmaco.

In corso di trattamento è necessario eseguire frequenti controlli elettrocardiografici fino al monitoraggio continuo e alla determinazione del tasso plasmatico della chinidina quando la situazione ne richiedesse l'impiego ad alte dosi.

Un aumento della durata ≥ 50% del complesso QRS è indicazione assoluta alla sospensione della terapia.

I preparati chinidinici debbono essere impiegati con grande cautela in pazienti con insufficienza cardiaca. L'impiego di idrochinidina in questi pazienti deve essere preceduta dal controllo dello stato di compenso e dalla valutazione della kaliemia.

È necessario porre attenzione al fatto che l'idrochinidina può aumentare i livelli plasmatici della digossina, richiedendo così un adattamento posologico.

L'iperkaliemia e l'alcalinizzazione dell'urina potenziano l'azione dei preparati chinidinici.

La sorveglianza dell'equilibrio idro-elettrolitico dovrà essere molto accurata nei pazienti con insufficienza renale nei quali la posologia deve essere adattata sulla base della residua funzionalità renale e dei livelli plasmatici del farmaco.

Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Idrochinidina Lirca (diidrochinidina cloridrato)


Associazioni controindicate
  • con altri antiaritmici che possono provocare torsione di punta ( i.e. cepridil. sotalolo, amiodarone) per aumento del rischio della torsione di punta;
  • con lidoflazina, prenylamina, vincamina per aumento del rischio della torsione di punta.
Associazioni correlate con precauzioni d'uso
  • con farmaci che alcalinizzano le urine (i.e. acetazolamide, bicarbonato di sodio, trismetalolo o THAM), per aumento delle concentrazioni plasmatiche dell'idrochinidina e rischio di sovradosaggio. Si consiglia il controllo ECG ed eventualmente della idrochinidinemia con successivo adattamento della sua posologia.
  • con digossina e per estensione lanatoside C per aumento della digossinemia (diminuzione del volume di distribuzione e della eliminazione). Si consiglia il controllo ECG ed eventualmente della idrochinidinemia con successivo adattamento del dosaggio.
  • con Beta-bloccanti, per disturbi della contrattilità, dell'automatismo e della conduzione (soppressione dei meccanismi nervosi simpatici di compenso). Si consiglia il controllo clinico ed ECG.
  • con farmaci che provocano la diminuzione della kaliemia (i.e. amfotericina B, gluco e mineralo cortisonici, tetracosactide, diuretici ipopotassemizzanti, lassativi stimolanti), per aumento del rischio della torsione di punta; l'ipokaliemia è un fattore favorente così come bradicardia o un intervallo QT lungo.
Durante il trattamento con amfotericina B, cortisonici, tetracosactide e diuretici si consiglia: la prevenzione dell'ipokaliemia o, se necessario, la sua correzione, il controllo della durata dell'intervallo QT; nel caso di torsione di punta: elettroterapia.

La somministrazione di lassativi stimolanti durante il trattamento con idrochinidina è sconsigliabile.
  • con induttori enzimatici (fenobarbital, fenoina, primidone, rifampicina), per diminuzione dei livelli plasmatici d'idrochinidina e della sua efficacia antiaritmica dovuta ad accellerazione del catabolismo epatico. Si consiglia un controllo clinico, ECG e della idrochinidinemia. Se necessario adattare la posologia dell'idrochinidina durante il trattamento con induttori enzimatici e subito dopo la loro sospensione (rischio del sovradosaggio).


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Idrochinidina Lirca (diidrochinidina cloridrato)? Dosi e modo d'uso


Il dosaggio medio è di 3-4 compresse al dì. Esso può essere aumentato secondo il parere del Medico curante, al quale bisogna rigorosamente conformarsi.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Idrochinidina Lirca (diidrochinidina cloridrato)


I sintomi del sovradosaggio osservati dopo le dosi eccessive ( 4 g di idrochinidina) sono le seguenti: disturbi digestivi, neurosensori (visivi, uditivi), respiratori (apnea), agitazione, ipotensione.

I segni ECGgrafici del sovradosaggio possono essere rappresentati da: blocco di branca, blocco bifascicolare, allungamento del QRS, tachicardia ventricolare, torsione di punta, fibrillazione ventricolare, asistolia.

Nel caso di sovradosaggio è opportuno mettere in atto le usuali misure di trattamento sintomatologico quali: induzione di vomito e lavanda gastrica, mantenimento del respiro (ventilazione assistita), mantenimento della funzione cardiaca (massaggio cardiaco, stimolazione cardiaca), controllo della pressione arteriosa (infusione di liquidi nei casi di ipotensione), correzione delle alterazioni dell'equilibrio idro-elettrolitico.

L'infusione di una soluzione 1/6 molare di lattato di sodio incrementa il legame della chinidina alle proteine plasmatiche e diminuisce la potassiemia.

Poichè l'eleminazione della chinidina è facilitata dalla acidità delle urine, si consiglia provvedere alla loro acidificazione.

La diuresi forzata aumenta l'escrezione della chinidina.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Idrochinidina Lirca (diidrochinidina cloridrato)


Sono possibili durante la terapia con chinidina effetti secondari dovuti ad iperdosaggio o, alle dosi terapeutiche, ad ipersensibilità individuale verso il prodotto.

Segni di cinconismo: cefalea, vertigini, ronzii auricolari, ipoacusie, turbe della visione (diplopia, fotofobia).

Segni cardiovascolari: allargamento del QRS, turbe della conduzione atrioventricolare, torsione di punta, extrasistoli ventricolari, ritmi idioventricolari (compresi la tachicardia e la fibrillazione ventricolare), arresto cardiaco, sincope, embolie arteriose, ipotensione.

Segni gastrointestinali: nausea, vomito, diarrea, dolori addominali.

Segni ematologici: anemia emolitica, porpora trombocitopenica, agranulocitosi.

Segni dermatologici: rush cutaneo accompagnato da prurito, fotosensibilizzazione.

Segni oculari: neuriti ottiche.

Altre manifestazioni d'ipersensibilità: angioedema, asma, collasso cardiocircolatorio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Idrochinidina Lirca (diidrochinidina cloridrato) durante la gravidanza e l'allattamento?


In assenza di studi clinici condotti in gravidanza o durante l'allattamento è sconsigliabile in queste condizioni.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Idrochinidina Lirca (diidrochinidina cloridrato) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Qualora comparissero, durante il trattamento con idrochinidina cloridrato, manifestazioni di cinconismo caratterizzate da capogiri, tremori, disturbi della visione, il paziente in terapia non deve guidare veicoli nè maneggiare macchinari per i quali una mancanza di attenzione possa essere causa di incidenti. La comparsa comunque di segni di cinconismo deve determinare da parte del Medico la sospensione del trattamento.


PRINCIPIO ATTIVO


Una compressa contiene:

Principio attivo: idrochinidina cloridrato mg 150


ECCIPIENTI


Amido di mais, lattosio, gomma arabica, talco, magnesio stearato.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Conservare a temperatura ambiente.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Astuccio da 40 compresse dosate a 150 mg di principio attivo.


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 24/04/2019

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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