Micoxolamina 1% soluzione cutanea 150 ml

Micoxolamina 1% soluzione cutanea 150 ml è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di ciclopirox olamina, appartenente al gruppo terapeutico Antimicotici. E' commercializzato in Italia da Mastelli S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE AIC:

Mastelli S.r.l.

MARCHIO

Micoxolamina

CONFEZIONE

1% soluzione cutanea 150 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
ciclopirox olamina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antimicotici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Micoxolamina disponibili in commercio:

• micoxolamina 1% soluzione cutanea 150 ml (scheda corrente)
• micoxolamina 100 mg 6 ovuli vaginali
• micoxolamina 1% crema vaginale 75 g + 15 applicatori
• micoxolamina 1% crema 30 g
• micoxolamina 1% emulsione cutanea 30 g
• micoxolamina schiuma ginecologica 60 ml

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Micoxolamina »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Micoxolamina? Perchè si usa?

Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Micoxolamina?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Micoxolamina?

Il prodotto non va impiegato in affezioni oftalmiche.

La ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela e sotto il diretto controllo del medico:

• in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico;
• nei soggetti con anamnesi di immuno soppressione;
• nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti trapiantati e quelli con infezione da HIV;
• nei soggetti diabetici.

L'impiego, specie se prolungato dei farmaci per uso topico può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso è necessario sospendere il trattamento ed istituire idonee misure terapeutiche.

Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Micoxolamina?

Non sono note.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Micoxolamina? Dosi e modo d'uso

Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella più idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica, la posologia di solito è la seguente:

MICOXOLAMINA crema ed emulsione cutanea

La crema è particolarmente indicata per superfici glabre e di limitate estensioni. Applicare 2 o 3 volte al giorno in funzione della gravità della patologia, sulle lesioni e nelle zone immediatamente circostanti, con un leggero massaggio. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni (in genere 1-2 settimane). Per prevenire le recidive è consigliabile proseguire la terapia per ulteriori 1-2 settimane. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda una medicazione occlusiva.

Soluzione cutanea

La soluzione cutanea è particolarmente idonea per il trattamento e la prevenzione della Pityriasisversicolor, come delle infezioni sensibili del cuoio capelluto, quali quelle da Malassetiasp., la dermatite seborroica e la Pityriasiscapitis (forfora). Applicare la soluzione sulle zone colpite dall'infezione effettuando un leggero massaggio; lasciare agire il prodotto per circa 3-5 minuti prima di sciacquare. Nella Pityriasisversicolor si consiglia di eseguire il trattamento da 1 a 3 volte al giorno fino alla scomparsa delle lesioni, in genere per 1-2 settimane. Nella Pityriasiscapitis (forfora) e nella dermatite seborroica del cuoio capelluto eseguire 2-3 trattamenti alla settimana per 2-4 settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere proseguito per ulteriori 1-2 settimane allo scopo di ridurre il rischio di recidive.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Micoxolamina?

Date le caratteristiche del prodotto, non sussistono rischi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Micoxolamina?

Occasionalmente si possono verificare prurito e bruciore o irritazione cutanea, in genere transitori.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Micoxolamina durante la gravidanza e l'allattamento?

Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nella primissima infanzia il medicinale deve essere impiegato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Micoxolamina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non sono state segnalate interferenze sulla capacità di guidare veicoli e usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


MICOXOLAMINA 1% crema. 100 g di crema contengono:

principio attivo ciclopiroxolamina 1 g.

MICOXOLAMINA 1% emulsione cutanea. 100 g di emulsione cutanea contengono:

principio attivo ciclopiroxolamina 1 g.

MICOXOLAMINA 1% soluzione cutanea. 100 g di soluzione cutanea contengono:

principio attivo ciclopiroxolamina 1 g.

Per gli eccipienti, vedere 6.1


ECCIPIENTI


Crema: etilenglicol e poliossietilenglicole palmito-stearici, gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata.

Emulsione cutanea: etilenglicol e poliossietilenglicole palmito-stearici, gliceridi degli acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, acido lattico, butilidrossianisolo, acqua depurata.

Soluzione cutanea: laurilsolfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polisorbato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, profumo, acido lattico, acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

MICOXOLAMINA 1% crema – Nessuna.

MICOXOLAMINA 1% emulsione cutanea – Nessuna.

MICOXOLAMINA 1% soluzione cutanea – conservare a temperatura non superiore a 25°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


MICOXOLAMINA 1% crema – tubo 30 g. La crema dermatologica è confezionata in tubi di alluminio.

MICOXOLAMINA1% emulsione cutanea – flacone 30 g. L'emulsione cutanea è confezionata in flacone con piolo di chiusura in polietilene a bassa densità.

MICOXOLAMINA 1% soluzione cutanea – flacone 150 ml. La soluzione è confezionata in flacone in polietilene opacizzato bianco, con tappo versatore.

Data ultimo aggiornamento: 21/01/2019

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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