Potassio Cloruro B. Braun ev 20 fiale 2 meq/ml 10 ml da diluire

Ultimo aggiornamento: 17 ottobre 2017
Farmaci - Potassio Cloruro B. Braun

Potassio Cloruro B. Braun ev 20 fiale 2 meq/ml 10 ml da diluire




INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


AZIENDA

B. Braun Milano S.p.A.

MARCHIO

Potassio Cloruro B. Braun

CONFEZIONE

ev 20 fiale 2 meq/ml 10 ml da diluire

PRINCIPIO ATTIVO
potassio cloruro

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

GRUPPO TERAPEUTICO
Soluzioni endovena elettrolitiche

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

SCADENZA
36 mesi

PREZZO
16,25 €


INDICAZIONI TERAPEUTICHE



A cosa serve Potassio Cloruro B. Braun ev 20 fiale 2 meq/ml 10 ml da diluire

Nel trattamento delle deficienze di potassio quando la reintegrazione per via orale non è possibile.


CONTROINDICAZIONI



Quando non dev'essere usato Potassio Cloruro B. Braun ev 20 fiale 2 meq/ml 10 ml da diluire

Controindicato in condizioni in cui è presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO



Cosa serve sapere prima di prendere Potassio Cloruro B. Braun ev 20 fiale 2 meq/ml 10 ml da diluire

Avvertenze: Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione con soluzione di glucosio al 5% o soluzione fisiologica e altre soluzioni di largo volume purché compatibili. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere utilizzato.

Precauzioni d'impiego: La somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con paralisi periodica familiare e miotonia congenita, nelle prime fasi post-operatorie. Monitorizzare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Somministrare solo a funzionalità renale integra e ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

Questo è un Medicinale Generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.


INTERAZIONI



Quali farmaci o principi attivi possono interagire con l'effetto di Potassio Cloruro B. Braun ev 20 fiale 2 meq/ml 10 ml da diluire

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE



Come si usa Potassio Cloruro B. Braun ev 20 fiale 2 meq/ml 10 ml da diluire

Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso.

Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito.

Uso endovenoso. La dose è dipendente dall'età, peso e condizioni cliniche del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio è nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg e la dose totale per l'adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno. In condizioni di urgenza, valori di potassiemia inferiori o uguali a 2 mEq/L con modificazioni elettrocardiografiche e paralisi muscolare, non superare la velocità d'infusione di 40 mEq/ora, sotto monitorizzazione elettrocardiografica e non superare la dose di 400 mEq nelle 24 ore. Infusioni troppo rapide possono causare dolore locale e la velocità d'infusione deve essere aggiustata in rapporto alla tolleranza.


SOVRADOSAGGIO



Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Potassio Cloruro B. Braun ev 20 fiale 2 meq/ml 10 ml da diluire

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.


EFFETTI INDESIDERATI



Quali sono gli effetti collaterali di Potassio Cloruro B. Braun ev 20 fiale 2 meq/ml 10 ml da diluire

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide, debolezza, confusione mentale; a carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione, scomparsa dell'onda P, allargamento del QRS nel tracciato elettrocardiografico e arresto cardiaco. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemia. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.


CONSERVAZIONE



In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.


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