07 luglio 2026

Lidocaina Cloridrato Ogna

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Cos'è Lidocaina Cloridrato Ogna (lidocaina cloridrato)

Lidocaina Cloridrato Ogna è un farmaco a base di lidocaina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Anestetici locali. E' commercializzato in Italia da Giovanni Ogna e Figli S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Lidocaina Cloridrato Ogna disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Lidocaina Cloridrato Ogna disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

lidocaina cloridrato ogna 5% crema gengivale 30 g

A cosa serve Lidocaina Cloridrato Ogna e perchè si usa

Anestetico locale per:

- trattamento sintomatico del dolore in caso di lesioni minori della mucosa orale (abrasioni, piccole ustioni, etc.);

- trattamento sintomatico del prurito localizzato.

Indicazioni: come usare Lidocaina Cloridrato Ogna, posologia, dosi e modo d'uso

Il gel viene rapidamente assorbito dopo applicazione sulle mucose e sulla cute lesa.

L’azione si manifesta dopo 3,5 minuti.

Il gel deve essere applicato, direttamente o mediante un tampone di garza sterile con cui si copre la parte da trattare.

Il dosaggio deve essere valutato sulla base dello stato fisico del paziente.

Negli adulti sani la dose singola non deve superare 4 g di gel (pari a 200 mg di lidocaina cloridrato) e non devono essere applicati più di 20 g di gel (corrispondenti a 1 g di lidocaina cloridrato) nelle 24 ore. Nei pazienti anziani o debilitati, negli adolescenti (12-18 anni di età), nei soggetti gravemente malati o con infezioni, il dosaggio deve essere adeguato all’età, al peso ed alle condizioni fisiche.

Nei bambini di età compresa tra 4 e 12 anni ogni singola dose non deve essere superiore a 5 mg/kg di lidocaina cloridrato e nel corso delle 24 ore non devono essere somministrate più di 3 dosi. Usare solo per brevi periodi di trattamento.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Lidocaina Cloridrato Ogna

Ipersensibilità al principio attivo, agli anestetici locali di tipo amidico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Concomitante infezione micotica manifesta o sospetta.

Bambini di età inferiore a 4 anni.

Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.

Lidocaina Cloridrato Ogna può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Poiché non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, è necessaria estrema cautela nell’utilizzo del medicinale in tali situazioni.

Quali sono gli effetti indesiderati di Lidocaina Cloridrato Ogna

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati della lidocaina cloridrato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Disturbi del sistema immunitario:

In seguito alla somministrazione di anestetici locali di tipo amidico (procaina, tetracaina, benzocaina, ecc.) sono raramente riportate reazioni allergiche (e nei casi più gravi shock anafilattico).

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

Irritazione della cute.

La lidocaina gel quando somministrato nelle modalità previste viene assorbita solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del farmaco.

Patologie del sistema nervoso:

Manifestazioni di eccitazione o di depressione associate a vertigini, sonnolenza, turbe della visione, ansia, tremori seguiti da modificazioni dello stato di coscienza, convulsioni ed arresto respiratorio;

Patologie cardiache:

Bradicardia, ipotensione, depressione miocardica fino all'arresto cardiaco.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.