Lopemid

26 gennaio 2021

Lopemid


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Cos'è Lopemid (loperamide cloridrato)


Lopemid è un farmaco a base di loperamide cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antidiarroici. E' commercializzato in Italia da Visufarma S.p.A.

Confezioni e formulazioni di Lopemid disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Lopemid disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Lopemid e perchè si usa


Lopemid è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta e cronica.

Dopo ileostomia esso permette di diminuire il numero ed il volume delle scariche e di aumentarne la consistenza.

Indicazioni: come usare Lopemid, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti e bambini dai 6 ai 17 anni

Diarrea acuta

La dose iniziale è di 2 capsule (4 mg) per gli adulti e 1 capsula (2 mg) per i bambini. Proseguire il trattamento con 1 capsula (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).

Diarrea cronica

La dose iniziale è di 2 capsule (4 mg) al giorno per gli adulti e 1 capsula (2 mg) al giorno per i bambini.

Questa dose iniziale deve essere adattata fino a che non si ottengono 1-2 evacuazioni solide al giorno, che generalmente sono raggiunte con una dose di mantenimento da 1 a 6 capsule al giorno (2 mg-12 mg).

La dose massima giornaliera sia per la diarrea acuta che cronica è di 8 capsule (16 mg) al giorno per gli adulti; nei bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 capsule al giorno.

Diminuire la dose dopo la normalizzazione delle feci.

Attenzione: non usare per più di due giorni.

In caso di eventuale stipsi, sospendere la terapia.

Popolazioni speciali

Bambini al di sotto dei 2 anni

La Loperamide HCL non dovrebbe essere utilizzata in bambini al di sotto dei due anni.

Anziani

Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose.

Compromissione della funzionalità renale

Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose.

Compromissione della funzionalità epatica

Nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (Vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego“).

Modo di somministrazione

Assumere per bocca con un po' d'acqua.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Lopemid


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al pargrafo 6.1.

Lopemid non deve essere impiegato nei bambini al di sotto dei 2 anni.

Lopemid non deve essere impiegato come terapia primaria:
  • In pazienti con dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta;
  • In pazienti con colite ulcerosa acuta;
  • In pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campilobacter;
  • In pazienti con colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro;
In generale, l'uso di loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere evitata una inibizione della peristalsi intestinale a causa del possibile rischio di conseguenze significative compresi ileo, megacolon e megacolon tossico.

Il trattamento con Loperamide HCl deve essere interrotto immediatamente in caso di stipsi, distensione addominale o ileo.

Lopemid può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Sebbene non ci siano indicazioni che la loperamide HCl abbia proprietà teratogene o embriotossiche, il medico dovrebbe valutare attentamente il rapporto rischio beneficio prima di somministrare la Loperamide HCl durante la gravidanza, specialmente durante il primo trimestre.

Poiché una piccola quantità di Loperamide può passare nel latte materno, il suo uso non è raccomandato durante l'allattamento.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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