18 luglio 2026
Neocytamen
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Cos'è Neocytamen (idroxocobalamina)
Neocytamen è un farmaco a base di idroxocobalamina, appartenente al gruppo terapeutico Antianemici. E' commercializzato in Italia da Teofarma
Confezioni e formulazioni di Neocytamen disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Neocytamen disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Neocytamen e perchè si usa
Anemie megaloblastiche dovute a carenza di vitamina B12.
Indicazioni: come usare Neocytamen, posologia, dosi e modo d'uso
1-2 fiale (1-2 mg) alla settimana, in genere per via intramuscolare nella fase di attacco. Dosi più distanziate nella terapia di mantenimento.
Per l'uso pediatrico è indicata la somministrazione intramuscolare od orale di 200 mcg al giorno pari a 0,5 ml di NEO CYTAMEN.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Neocytamen
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Neocytamen può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
NEO CYTAMEN non va usato per la terapia dell'anemia megaloblastica in gravidanza a meno che non sia dimostrata una carenza di vitamina B12. La vitamina B12 attraversa la placenta ed è secreta nel latte materno. Non vi sono evidenze che possa essere dannosa per il lattante, può essere di beneficio se la madre ed il bambino hanno una carenza di vitamina B12.
Quali sono gli effetti indesiderati di Neocytamen
Nausea, cefalea, capogiri, febbre, ipokaliemia all’inizio del trattamento. Dopo l’uso parenterale di preparazioni contenenti vitamina B12 si sono verificate raramente reazioni generali di ipersensibilità (reazioni cutanee, prurito, angioedema), in casi isolati anafilassi. Occasionalmente reazioni locali nel sito di iniezione (dolore persistente, ematomi).
Patologie correlate:
- Anemia
Si definisce anemia una condizione caratterizzata dalla diminuzione della quantità di emoglobina totale presente nell'organismo. - Talassemia
La talassemia è una malattia genetica dovuta all'alterata produzione di una o più delle quattro catene proteiche (globine) che costituiscono l'emoglobina, la proteina deputata al trasporto dell'ossigeno da parte dei globuli rossi.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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