Plegik

12 giugno 2026

Plegik


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Cos'è Plegik (ciclopentolato cloridrato)


Plegik è un farmaco a base di ciclopentolato cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Midriatici e cicloplegici. E' commercializzato in Italia da DOC Generici S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Plegik disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Plegik disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Plegik e perchè si usa


Uso diagnostico: PLEGIK è indicato per gli esami del fondo oculare e per gli esami di rifrazione.

Uso terapeutico: PLEGIK è usato come midriatico nel trattamento di irite, iridociclite, coroidite e uveite.

Indicazioni: come usare Plegik, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti e anziani

Rifrazione cicloplegica: applicare 1 goccia di PLEGIK 10 mg/ml collirio, soluzione, seguita da un'altra goccia, cinque minuti dopo. L'esame va eseguito circa 30/40 minuti dopo l'ultima somministrazione.

Irite, iridociclite, coroidite e uveite: applicare una goccia da 3 a 4 volte al giorno. La durata del trattamento deve essere determinata dall'oculista in base alla situazione clinica del paziente.

Popolazione pediatrica

PLEGIK è controindicato nei bambini al di sotto dei 3 anni di età (vedere paragrafo 4.3).

Rifrazione ciclopegica

Bambini di età compresa tra 3 e 18 anni: una goccia di PLEGIK 10 mg/ml collirio, soluzione instillata nell'occhio 40 minuti prima dell'esame. Il dosaggio può essere ripetuto, se necessario, dopo 15 minuti.

Irite, iridociclite, coroidite e uveite

La posologia e la durata del trattamento devono essere determinate dall'oculista in base alla situazione clinica del paziente.

I bambini devono essere tenuti sotto osservazione per 30 minuti dopo l'instillazione del collirio con ciclopentolato cloridrato.

La resistenza alla cicloplegia può manifestarsi nei bambini, nei pazienti con pelle scura e/o nei pazienti con iridi scure. In queste situazioni, la posologia del PLEGIK deve essere aggiustata di conseguenza.

Modo di somministrazione

Nel caso in cui si stiano utilizzando più farmaci oftalmici per uso topico, ciascun farmaco deve essere somministrato a distanza di almeno 5 minuti l'uno dall'altro.

Al fine di evitare un eccessivo assorbimento sistemico, comprimere il sacco lacrimale per 1-2 minuti dopo l'instillazione Precauzioni che devono essere prese prima della manipolazione o della somministrazione del medicinale.

Il flacone del collirio, soluzione è provvisto di tappo antimanomissione. Per aprire il flacone svitare il tappo ruotandolo in senso antiorario.

Prestare particolare attenzione per evitare che la punta del flacone contagocce tocchi l'occhio, la pelle attorno all'occhio o le dita.

Per chiudere, riavvitare il tappo ruotandolo finché non tocchi saldamente il flacone. Mantenere il prodotto in posizione verticale


Controindicazioni: quando non dev'essere usato Plegik


PLEGIK è controindicato nei casi di:
  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • Soggetti affetti da glaucoma ad angolo stretto o con tendenza all'ipertensione endoculare.
  • Bambini di età inferiore ai 3 anni
  • Bambini con sindromi cerebrali organiche (comprese anomalie congenite dello sviluppo neurologico che predispongono a crisi epilettiche)

Plegik può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

I dati relativi all'uso di ciclopentolato in donne in gravidanza non esistono o sono limitati. Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).

Poiché esiste un assorbimento sistemico del principio attivo, ciclopentolato non è raccomandato durante la gravidanza.

Allattamento

Non è noto se ciclopentolato sia escreto nel latte materno. Poiché esiste un assorbimento sistemico del principio attivo nelle donne in allattamento, il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso. Pertanto ciclopentolato non è raccomandato durante l'allattamento.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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