Cevac Transmune 5 bottiglie in plastica da 500 ml di diluente

04 marzo 2021
Prodotti veterinari - Scheda Cevac Transmune

Cevac Transmune 5 bottiglie in plastica da 500 ml di diluente


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TITOLARE:

Ceva Salute Animale S.p.A.

MARCHIO

Cevac Transmune

CONFEZIONE

5 bottiglie in plastica da 500 ml di diluente

FORMA FARMACEUTICA
fiala iniettabile

PRINCIPIO ATTIVO
vaccino borsite infettiva aviaria (malattia di Gumboro) vivo

GRUPPO TERAPEUTICO
Vaccini

RICETTA
ricetta medica in triplice copia non ripetibile

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
30,00 €

CONFEZIONI DI CEVAC TRANSMUNE DISPONIBILI IN COMMERCIO

INDICAZIONI

A cosa serve Cevac Transmune 5 bottiglie in plastica da 500 ml di diluente

per l'immunizzazione attiva di uova embrionate di polli da carne a 18 giorni di incubazione o polli da carne di un giorno nati da galline vaccinate contro IBD, al fine di ridurre la mortalità, la sintomatologia clinica, la perdita di peso e le lesioni acute alla borsa di Fabrizio associate ad infezioni causate da virus aviari molto virulenti della Bursite Infettiva (Infectious Bursal Disease - IBD). Il rilascio del virus vaccinale dal complesso (e la conseguente immunizzazione) è influenzato dalla naturale diminuzione degli anticorpi di derivazione materna (MDA), ciò non si verifica fin tanto che gli MDA non hanno raggiunto livelli relativamente bassi. L'inizio della protezione clinica dipende dal livello iniziale di MDA. In polli vaccinati si raggiunge entro 1 giorno dalle prime manifestazioni dell'effetto del virus vaccinale nella borsa di Fabrizio. Inizio dell'immunità: tra 21 e 32 giorni di età. Durata dell'immunità: fino a 42 giorni di età. I test di infezione sperimentale con ceppi virulenti condotti a supporto delle indicazioni d'uso sono stati eseguiti su polli con un titolo ELISA di MDA di 6.000 (pulcini di un giorno di età).Le prove di campo eseguite hanno evidenziato che la replicazione del virus vaccinale nella borsa di Fabrizio si verifica in polli aventi alla schiusa livelli di titolo MDA fino a 14.000 unità ELISA ma la protezione di questi volatili è stata valutata solo sulla base dei dati sierologici ed istologici della borsa di Fabrizio

MODO D'USO

Come si usa Cevac Transmune 5 bottiglie in plastica da 500 ml di diluente

somministrazione in-ovo: il vaccino deve essere somministrato una volta al 18° giorno di sviluppo embrionale usando per la somministrazione attrezzatura in-ovo. Il volume da iniettare è 0,05 ml per dose per la somministrazione in-ovo. Il vaccino è somministrato nel sacco amniotico o, raramente, nel corpo dell'embrione non determinando alcuna diminuzione della schiusa. Utilizzare dispositivi ed attrezzature sterili per la ricostituzione e per la somministrazione del vaccino.
Somministrazione sottocutanea: il vaccino deve essere somministrato una volta al primo giorno di vita e può essere utilizzata una siringa automatica. Il volume da iniettare è 0,1 ml per dose per la somministrazione sottocutanea. Il vaccino è somministrato nell'area del collo. Utilizzare dispositivi ed attrezzature sterili per la ricostituzione e per la somministrazione del vaccino. Ricostituzione del vaccino Per la ricostituzione di Cevac Transmune, possono essere usati PBS, soluzione salina o Cevac Solvent Poultry
Somministrazione in-ovo di 0,05 ml per dose: calcolare e preparare il volume richiesto del vaccino ricostituito come segue:
Cevac Transmune: 1 X 2000 dosi; Solvente: 100 ml
Cevac Transmune: 1 X 4000 dosi; Solvente: 200 ml
Cevac Transmune: 1 X 5000 dosi; Solvente: 250 ml
Cevac Transmune: 2 X 2500 dosi; Solvente: 400 ml
Cevac Transmune: 2 X 4000 dosi; Solvente: 400 ml
Cevac Transmune: 4 X 4000 dosi; Solvente: 800 ml
Cevac Transmune: 4 X 5000 dosi; Solvente: 1000 ml
Cevac Transmune: 1 X 8000 dosi; Solvente: 400 ml
Prelevare 2 ml di diluente e versarli nella fiala di vetro contenente il componente liofilizzato. Sciogliere completamente il vaccino agitando delicatamente e trasferirlo nella bottiglia di plastica del diluente. Sciacquare la fiala con altri 2 ml di liquido e trasferire il liquido del lavaggio nella bottiglia di plastica del diluente. Ripetere l'operazione di risciacquo. Somministrazione del vaccino: seguire le istruzioni del Manuale d'Uso dell'attrezzatura per l'inoculazione in-ovo. L'intero vaccino ricostituito deve essere utilizzato entro 2 ore.
Somministrazione sottocutanea di 0,1 ml per dose: calcolare e preparare il volume richiesto del vaccino ricostituito come segue:
Cevac Transmune: 1 X 2000 dosi; Solvente: 200 ml
Cevac Transmune: 1 X 2500 dosi; Solvente: 250 ml
Cevac Transmune: 1 X 4000 dosi; Solvente: 400 ml
Cevac Transmune: 1 X 5000 dosi; Solvente: 500 ml
Cevac Transmune: 2 X 4000 dosi; Solvente: 800 ml
Cevac Transmune: 2 X 5000 dosi; Solvente: 1000 ml
Cevac Transmune: 1 X 8000 dosi; Solvente: 800 ml
Prelevare 2 ml di diluente e versarli nella fiala di vetro contenente il componente liofilizzato. Sciogliere completamente il vaccino agitando delicatamente e trasferirlo nella bottiglia di plastica del diluente. Sciacquare la fiala con altri 2 ml di liquido e trasferire il liquido del lavaggio nella bottiglia di plastica del diluente. Ripetere l'operazione di risciacquo. Somministrazione del vaccino: seguire le istruzioni del Manuale d'Uso della siringa automatica.. L'intero vaccino ricostituito deve essere utilizzato entro 2 ore.

AVVERTENZE

vaccinare solo animali sani. Uovo embrionato al diciottesimo giorno di incubazione: per la somministrazione in-ovo devono essere utilizzate attrezzature per iniezione in-ovo. Il dispositivo/i utilizzato/i per la ricostituzione del vaccino e per l'iniezione deve/devono essere sterile/i e privo/i di qualsiasi residuo di disinfettante. Il dispositivo deve essere verificato al fine di somministrare con sicurezza ed efficacia la corretta dose di 0,05 ml di vaccino direttamente nel sacco amniotico o nell'embrione. Prima di qualsiasi somministrazione in-ovo si può verificare la tecnica di vaccinazione tramite l'uso di una soluzione colorata. Le istruzioni del produttore inerenti il dispositivo devono essere seguite rigorosamente. Per la pulizia dello strumento possono essere utilizzati solamente prodotti approvati dal produttore. Si raccomanda l'uso di aghi dal diametro di 0,4-0,8 mm della lunghezza di 25-28 mm e pressione di inoculo tra 3.5 bar (50 psi) e 5 bar (72 psi).
Polli di un giorno di età: per la somministrazione sottocutanea può essere usata una siringa automatica. Il dispositivo/i utilizzato/i per la ricostituzione del vaccino e per l'iniezione deve/devono essere sterile/i e privo/i di qualsiasi residuo di disinfettante. Il dispositivo deve essere verificato al fine di somministrare con sicurezza ed efficacia la corretta dose di 0,1 ml di vaccino. Le istruzioni per l'uso di questo dispositivo devono essere seguite rigorosamente. Il vaccino deve essere inoculato per via sottocutanea a livello del collo del pollo da carne di un giorno. Per la pulizia della siringa automatica possono essere utilizzati solamente prodotti approvati dal produttore. I residui di disinfettante sulla superficie interna dei dispositivi ed attrezzature utilizzati per la ricostituzione e somministrazione possono distruggere il virus vivo e diminuire l'efficacia del vaccino.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: Uovo embrionato al diciottesimo giorno di incubazione; il vaccino contiene un ceppo di virulenza "intermediate-plus". In volatili senza MDA l'inoculazione del vaccino provoca una significativa immunosoppressione e lesioni bursali. Pertanto non è consigliato vaccinare uova provenienti da gruppi di riproduttori che generano pulcini di un giorno di vita con titoli MDA inferiori a 3.000 unità ELISA. Utilizzare un'indagine preliminare per stimare il livello di MDA dei pulcini: 20 pulcini di 1 giorno di età provenienti dallo stesso gruppo di riproduttori dovrebbero essere testati per rilevare il loro stato sierologico per IBDV. I risultati di questo campionamento indicheranno se ci si può aspettare che il livello MDA sarà di almeno 3.000 unità ELISA nelle schiuse delle 4 settimane successive di questo gruppo di riproduttori e pertanto che sono idonei per la vaccinazione con Cevac Transmune. In base ai risultati ed alle necessità questa indagine deve essere ripetuta in momenti diversi del periodo di deposizione. Il virus vaccinale è escreto da uccelli vaccinati e può diffondersi ad uccelli sensibili, può essere rilevato in uccelli non vaccinati 4-7 giorni più tardi. Per controllare la diffusione del virus, i mezzi di immunizzazione usati per l'iniezione ed i luoghi di incubazione dovrebbero essere decontaminati dopo la vaccinazione. I polli nati da uova vaccinate non dovrebbero essere mischiati con quelli nati da uova non vaccinate. Si dovrebbero prendere delle precauzioni riguardo la diffusione tra capannoni. Si raccomanda la vaccinazione dell'intero sito. I capannoni devono essere decontaminati tra un ciclo e l'altro. Si può conseguire una protezione soddisfacente solo in embrioni correttamente sviluppati a 18 giorni di incubazione. Si suggerisce di effettuare la speratura delle uova da inoculare e di eliminare le uova contenenti embrioni morti.
Polli di un giorno di età: il vaccino contiene un ceppo di virulenza "intermediate-plus". In polli senza MDA l'inoculazione del vaccino provoca una significativa immunosoppressione e lesioni bursali. Pertanto non è consigliato vaccinare pulcini provenienti da gruppi aventi livelli di titoli MDA inferiori a 3.000 unità ELISA ad un giorno di età. Utilizzare un'indagine preliminare per stimare il livello di MDA dei pulcini: 20 pulcini di 1 giorno di età provenienti dallo stesso gruppo di riproduttori dovrebbero essere testati per rilevare il loro stato sierologico per IBDV. I risultati di questo campionamento indicheranno se ci si può aspettare che il livello MDA sia di almeno 3.000 unità ELISA nelle schiuse delle 4 settimane successive di questo gruppo di riproduttori e pertanto che sono idonei per la vaccinazione con Cevac Transmune. In base ai risultati ed alle necessità questa indagine deve essere ripetuta in momenti diversi del periodo di deposizione. Il virus vaccinale è escreto da uccelli vaccinati e può diffondersi ad uccelli sensibili, può essere rilevato in uccelli non vaccinati 4-7 giorni più tardi. Per controllare la diffusione del virus, i mezzi di immunizzazione usati per l'iniezione ed i luoghi di incubazione dovrebbero essere decontaminati dopo la vaccinazione. I polli vaccinati non dovrebbero essere mischiati con quelli non vaccinati. Si dovrebbero prendere delle precauzioni riguardo la diffusione tra capannoni. Si raccomanda la vaccinazione dell'intero sito. I capannoni devono essere decontaminati tra un ciclo e l'altro. Si può conseguire una protezione soddisfacente solo in pulcini di un giorno sani.


Data ultimo aggiornamento: 01/03/2021

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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