26 aprile 2024
Prodotti veterinari - Scheda Diatrim
Diatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 100 ml per bovini, suini, cani e gatti
Tags:
TITOLARE:
Eurovet Animal Health B.VCONCESSIONARIO:
Dechra Veterinary Products S.r.l.MARCHIO
DiatrimCONFEZIONE
200 mg/ml + 40 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 100 ml per bovini, suini, cani e gattiFORMA FARMACEUTICA
soluzione
PRINCIPIO ATTIVO
sulfadiazina + trimetoprim
GRUPPO TERAPEUTICO
Sulfamidici
RICETTA
Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
SCADENZA
36 mesi
PREZZO
24,50 €
CONFEZIONI DI DIATRIM DISPONIBILI IN COMMERCIO
- diatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 100 ml per bovini, suini, cani e gatti (scheda corrente)
INDICAZIONI
A cosa serve Diatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 100 ml per bovini, suini, cani e gatti
trattamento delle infezioni causate da, o associate a, organismi sensibili alla combinazione trimetoprim-sulfadiazina.
MODO D'USO
Come si usa Diatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 100 ml per bovini, suini, cani e gatti
bovini e suini: la dose raccomandata è 2,5 mg di trimetoprim/12,5 mg di sulfadiazina per chilogrammo di peso corporeo (1 ml di prodotto per 16 kg di peso corporeo) per iniezione intramuscolare o endovenosa lenta, una volta al giorno fi-no a 2 giorni dopo la risoluzione dei sintomi per un massimo di 5 giorni. Il volume massimo per l'iniezione intramuscolare per sede di iniezione è di 5 ml per i suini e 15 ml per i bovini. Il medicinale veterinario può essere somministrato per iniezione endovenosa quando sia necessario ottenere livelli ematici di trimetoprim e sulfadiazina più rapidamente. Cani e gatti: la dose raccomandata è 5 mg di trimetoprim/25 mg di sulfadiazina per chilogrammo di peso corporeo (1 ml di prodotto per 8 kg di peso corporeo) solo per iniezione sottocutanea, una volta al giorno fi-no a 2 giorni dopo la risoluzione dei sintomi per un massimo di 5 giorni. Nei cani la sede di iniezione raccomandata è la cute lassa nella parte superiore del collo. I tappi di chiusura non devono essere perforati più di 40 volte. Per la somministrazione endovenosa il prodotto deve essere riscaldato fi-no alla temperatura corporea e iniettato lentamente in un arco di tempo ragionevole dal punto di vista pratico. Al primo segno diintolleranza l'iniezione deve essere interrotta avviando il trattamento dello shock. La somministrazione endovenosa deve essere impiegata con estrema cautela e solo se vi è una giusti-cazione terapeutica.
AVVERTENZE
per uso intramuscolare, endovenoso o sottocutaneo. Per assicurare un dosaggio corretto, è necessario determinare nel modo più preciso possibile il peso corporeo degli animali da trattare.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'uso del prodotto deve avvenire sulla base dall'analisi della sensibilità dei batteri isolati dall'animale. Ove ciò non sia possibile, la terapia deve basarsi sui dati epidemiologici locali (a livello regionale o diallevamento) circa la sensibilità dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conforme alle istruzioni fornite nel foglietto del prodotto può aumentare la prevalenza dei batteri resistenti al prodotto e ridurre l'ef-ficacia del trattamento con altri antimicrobici o classi di antimicrobici a causa della possibile resistenza crociata. Nell'uso del prodotto tenere conto delle linee di condotta antimicrobiche uf-ficiali, nazionali e locali.
Data ultimo aggiornamento: 14/02/2024
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico