Sefal

Osteodistrofia da insufficienza renale in dialisi o meno. Ipoparatiroidismo. Rachitismo ed osteomalacia D-resistente o D-dipendente (pseudo-deficitaria). Rachitismo ed osteomalacia da alterazioni renali dovute al metabolismo della Vitamina D. Osteoporosi postmenopausale.

Dosaggio iniziale suggerito per tutte le indicazioni:

Adulti e ragazzi sopra i 20 kg di peso corporeo: 1 microgrammo al giorno.

Bambini sotto i 20 kg di peso corporeo: 0,05 microgrammi/kg/die.

Successivamente la dose può essere aggiustata secondo la risposta.

Stati di ipercalcemia. Il prodotto non va somministrato in gravidanza e durante l'allattamento.

Ipersensibilità individuale verso la Vitamina D o altri componenti del prodotto.

Il prodotto non va somministrato in gravidanza e durante l'allattamento.

Se la posologia è conforme alle effettive esigenze individuali, il SEFAL^® è ben tollerato. In casocontrario, poichè il prodotto ha un'attività D-vitaminica, possono comparire effetti collaterali cherisultano analoghi a quelli dell'ipervitaminosi D, cioè una sindrome ipercalcemica, oppuremanifestazioni tossiche da calcio (a seconda della gravità e durata dell'ipercalcemia). Questemanifestazioni sono di tipo sia acuto che cronico. Le prime includono debolezza, cefalea,sonnolenza, nausea, vomito, secchezza delle fauci, stipsi, dolori ossei e muscolari. In fasesuccessiva possono comparire disturbi della minzione, congiuntivite (da calcificazione),fotofobia, pancreatite, rinorrea, pruriti, ipertemia, diminuzione della libido, albuminuria,ipercolesterolemia, aumento delle SGOT e SGPT, calcificazioni ectopiche, ipertensione,aritmie cardiache e, raramente, psicosi.

Poiché il tempo di emivita del calcitriolo è breve, la normalizzazione di una eventualeipercalcemia avviene in pochi giorni dalla sospensione del trattamento con SEFAL, comunquepiù rapidamente che non nel corso della terapia con Vitamina D o i suoi metaboliti.