25 aprile 2024
Tamsulosin Zentiva
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Cos'è Tamsulosin Zentiva (tamsulosina cloridrato)
Tamsulosin Zentiva è un farmaco a base di tamsulosina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Ipertrofia prostatica benigna. E' commercializzato in Italia da Zentiva Italia S.r.l.
Confezioni e formulazioni di Tamsulosin Zentiva disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Tamsulosin Zentiva disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Tamsulosin Zentiva e perchè si usa
Trattamento dei sintomi delle basse vie urinarie (LUTS – Lower Urinary Tract Symptoms) associati a iperplasia prostatica benigna (IPB).
Indicazioni: come usare Tamsulosin Zentiva, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Una capsula al giorno dopo colazione o dopo il primo pasto della giornata.
Compromissione epatica/Danno renale
Non è richiesto aggiustamento della dose in caso di danno renale.
Non è richiesto aggiustamento della dose in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (vedere anche paragrafo 4.3).
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l'efficacia di tamsulosina cloridrato nei bambini di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. I dati al momento disponibili sono riportati nel paragrafo 5.1.
Modo di somministrazione
Uso orale.
La capsula deve essere deglutita intera senza romperla o masticarla, altrimenti il rilascio controllato del principio attivo potrebbe essere compromesso.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Tamsulosin Zentiva
- Ipersensibilità al principio attivo, incluso angioedema indotto dal farmaco, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Anamnesi di ipotensione ortostatica.
- Grave insufficienza epatica.
- Storia di sincope postminzionale.
Tamsulosin Zentiva può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Tamsulosina non è indicata per l'uso nelle donne.
Sono stati osservati disturbi dell'eiaculazione in studi clinici a breve e lungo termine con tamsulosina. Sono stati riportati nella fase post autorizzazione casi di disturbi dell'eiaculazione, eiaculazione retrograda ed insufficiente eiaculazione.
Patologie correlate:
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
