Tamsulosin Zentiva

01 luglio 2026

Tamsulosin Zentiva


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Cos'è Tamsulosin Zentiva (tamsulosina cloridrato)


Tamsulosin Zentiva è un farmaco a base di tamsulosina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Ipertrofia prostatica benigna. E' commercializzato in Italia da Zentiva Italia S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Tamsulosin Zentiva disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Tamsulosin Zentiva disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Tamsulosin Zentiva e perchè si usa


Trattamento dei sintomi delle basse vie urinarie (LUTS - Lower Urinary Tract Symptoms) associati a iperplasia prostatica benigna (IPB).

Indicazioni: come usare Tamsulosin Zentiva, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Una capsula al giorno dopo colazione o dopo il primo pasto della giornata.

Compromissione epatica/Danno renale

Non è richiesto aggiustamento della dose in caso di danno renale.

Non è richiesto aggiustamento della dose in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (vedere anche paragrafo 4.3).

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l'efficacia di tamsulosina cloridrato nei bambini di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. I dati al momento disponibili sono riportati nel paragrafo 5.1.

Modo di somministrazione

Uso orale.

La capsula deve essere deglutita intera senza romperla o masticarla, altrimenti il rilascio controllato del principio attivo potrebbe essere compromesso.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Tamsulosin Zentiva


- Ipersensibilità al principio attivo, incluso angioedema indotto dal farmaco, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

- Anamnesi di ipotensione ortostatica.

- Grave insufficienza epatica.

Tamsulosin Zentiva può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Tamsulosina non è indicata per l’uso nelle donne.

Sono stati osservati disturbi dell’eiaculazione in studi clinici a breve e lungo termine con tamsulosina. Sono stati riportati nella fase post autorizzazione casi di disturbi dell’eiaculazione, eiaculazione retrograda ed insufficiente eiaculazione.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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