Bechilar

01 luglio 2026

Bechilar


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Cos'è Bechilar (destrometorfano bromidrato)


Bechilar è un farmaco a base di destrometorfano bromidrato, appartenente al gruppo terapeutico Antitussivi oppioidi. E' commercializzato in Italia da Montefarmaco OTC S.p.A.

Confezioni e formulazioni di Bechilar disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Bechilar disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Bechilar e perchè si usa


Trattamento sintomatico della tosse nell’adulto.

Indicazioni: come usare Bechilar, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti

La dose raccomandata è 30 mg (corrispondenti a 10 ml), fino a 4 volte al giorno, se necessario, con un intervallo di almeno 6 ore. La dose massima giornaliera è 120 mg. Non superare la dose massima giornaliera. Bechilar non è indicato nella popolazione pediatrica.

Modo di somministrazione

Uso orale.

Usare il bicchiere dosatore in dotazione alla confezione.

Durata di trattamento

La durata massima di trattamento è di 5-7 giorni, nel caso in cui la tosse persiste rivalutare il quadro clinico.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Bechilar


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Malattie croniche dell’apparato respiratorio.

Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a farmaci antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), vedere paragrafo 4.5.

Bechilar può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


La somministrazione di Bechilar durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.

Quali sono gli effetti indesiderati di Bechilar


Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie:

Molto comune ≥ 1/10

Comune ≥ 1/100, < 1/10

Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100

Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000

Molto raro < 1/10.000

Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.

Patologie del sistema nervoso:

raro: sonnolenza e vertigini.

Patologie gastrointestinali:

raro: disturbi gastrointestinali, nausea, vomito e disturbi addominali.

Segnalazioni delle reazioni avverse sospette

La reazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite

l’Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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