20 aprile 2024
Bepamedin
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Cos'è Bepamedin (dexpantenolo)
Bepamedin è un farmaco a base di dexpantenolo, appartenente al gruppo terapeutico Vitamine. E' commercializzato in Italia da Bayer S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Bepamedin disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Bepamedin disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Bepamedin e perchè si usa
Costipazione conseguente ad atonia intestinale o ad ileo paralitico post-operatorio.
Indicazioni: come usare Bepamedin, posologia, dosi e modo d'uso
Profilassi: 2 fiale (1000 mg di dexpantenolo) per via endovenosa durante o dopo l'intervento (eventualmente aggiunte nella fleboclisi).
Terapia: 2 fiale (1000 mg di dexpantenolo) per via endovenosa o intramuscolare, da ripetere ogni 6 ore se necessario.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Bepamedin
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Ileo meccanico.
Bepamedin può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Fertilità
Non ci sono dati preclinici o clinici.
Gravidanza
Non ci sono dati relativi all'uso di dexpantenolo nelle donne in gravidanza. Gli studi nell'animale non indicano effetti dannosi, né diretti né indiretti, relativamente alla tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
Si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale in gravidanza solo in caso di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Allattamento:
Non è noto se il dexpantenolo e i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. In mancanza di dati di sicurezza sull'uomo, si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale in allattamento solo in caso di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Quali sono gli effetti indesiderati di Bepamedin
Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non è pertanto possibile
un' organizzazione per categorie di frequenza.
Disturbi del sistema immunitario e patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Sono state segnalate reazioni allergiche e reazioni cutanee come dermatite da contatto, dermatite allergica, prurito, eritema, eczema, eruzione cutanea, orticaria, irritazione cutanea e bolle.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Reazioni nella sede di iniezione e di infusione.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco.
Sito web: http: // www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Patologie correlate:
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
