12 novembre 2024
Clarema
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Cos'è Clarema (eparan solfato)
Clarema è un farmaco a base di eparan solfato, appartenente al gruppo terapeutico Eparine. E' commercializzato in Italia da Farmaceutici Damor S.p.A. (Unipersonale)
Confezioni e formulazioni di Clarema disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Clarema disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Clarema e perchè si usa
Trattamento locale nei seguenti casi: esiti di flebotrombosi, tromboflebiti, ectasie venose degli arti inferiori, affezioni cutanee di origine vascolare (periflebiti superficiali, edema infiammatorio, dermatite da stasi), ematomi traumatici, patologia post-flebitica degli arti.
Indicazioni: come usare Clarema, posologia, dosi e modo d'uso
Spalmare un'opportuna quantità di crema sulla zona cutanea interessata e sulle zone circostanti, frizionando leggermente fino a completo assorbimento. Ripetere l'applicazione 2-3 volte al giorno.
Popolazione pediatrica
Non ci sono dati disponibili.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Clarema
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità all'eparina e agli eparinoidi.
Clarema può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Gli studi sugli animali non mostrano una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3)
L'uso di CLAREMA durante la gravidanza può essere considerato, se necessario e comunque sotto il controllo del medico.
Allattamento
Esistono informazioni insufficienti sull'escrezione di Eparan solfato nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso.
L'uso di CLAREMA durante e l'allattamento deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
Fertilità
Gli studi sugli animali non mostrano una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
Quali sono gli effetti indesiderati di Clarema
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati associati al trattamento con eparan solfato organizzati secondo la classificazione per sistemi e organi MedDRA e livello termine preferito (PT). Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzioni cutanee, orticaria
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo
Patologie correlate:
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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