Dorzolamide Mylan Generics

24 gennaio 2021

Dorzolamide Mylan Generics


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Cos'è Dorzolamide Mylan Generics (dorzolamide cloridrato)


Dorzolamide Mylan Generics è un farmaco a base di dorzolamide cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antiglaucoma. E' commercializzato in Italia da Mylan Italia S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Dorzolamide Mylan Generics disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Dorzolamide Mylan Generics disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Dorzolamide Mylan Generics e perchè si usa


Dorzolamide Mylan Generics 20 mg/ml collirio, soluzione è indicata:
  • come terapia di associazione ai beta-bloccanti,
  • in monoterapia in pazienti che non rispondono ai beta-bloccanti o nei quali i beta-bloccanti siano controindicati, nel trattamento dell'ipertensione intra-oculare in pazienti con:
    • ipertensione oculare,
    • glaucoma ad angolo aperto,
    • glaucoma pseudo-esfoliativo

Indicazioni: come usare Dorzolamide Mylan Generics, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

In monoterapia, il dosaggio è una goccia di dorzolamide nel sacco congiuntivale dell'occhio o degli occhi affetti, tre volte al giorno.

In associazione ad un beta-bloccante per uso oftalmico, il dosaggio è una goccia di dorzolamide nel sacco congiuntivale dell'occhio o degli occhio/i affetto/i, due volte al giorno.

Quando la dorzolamide viene utilizzata per sostituire un altro farmaco oftalmico anti-glaucoma, sospendere il primo dopo un dosaggio giornaliero appropriato ed iniziare il giorno successivo il trattamento con la dorzolamide.

Se viene usato più di un farmaco per uso topico oftalmico, questi farmaci devono essere somministrati a distanza di almeno dieci minuti l'uno dall'altro.

Informare il paziente di evitare che la punta del contagocce venga a contatto con l'occhio o con le zone circostanti.

Bisogna inoltre informare il paziente che, le soluzioni oftalmiche, se manipolate impropriamente, possono essere contaminate da batteri comuni che notoriamente causano infezioni oculari. L'uso di soluzioni infette può causare gravi danni all'occhio e conseguente perdita della visione.

Popolazione pediatrica

Nei pazienti pediatrici sono disponibili dati clinici limitati con la somministrazione di dorzolamide tre volte al giorno (per informazioni sul dosaggio pediatrico vedere paragrafo 5.1).

Modo di somministrazione

Per uso oculare.

I pazienti devono essere istruiti a lavare le mani prima dell'uso.

I pazienti devono essere informati sul corretto uso dei flaconi oftalmici.

Istruzioni per l'uso:

  1. Assicurarsi che la fascetta di sicurezza situata sulla parte anteriore del flacone sia intatta e poi romperla prima di usare il medicinale per la prima volta. Uno spazio fra flacone e tappo è normale per un flacone che non è ancora stato aperto.
  2. Togliere il tappo dal flacone.
  3. Inclinare il capo all'indietro e tirare leggermente verso il basso la palpebra inferiore, in modo da formare una tasca fra la palpebra e l'occhio.
  4. Capovolgere il flacone e premere leggermente fino a che non sia stata introdotta una singola goccia nell'occhio. NON METTERE A CONTATTO LA PUNTA DEL CONTAGOCCE CON L'OCCHIO O CON LA PALPEBRA.
  5. Ripetere i punti 3 e 4 per l'altro occhio, se è necessario.
  6. Rimettere il tappo e chiudere il flacone in posizione verticale, dopo averlo usato.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Dorzolamide Mylan Generics


  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • La dorzolamide non è stata studiata in pazienti con grave compromissione renale (clearance della creatinina < 30 ml/min) o con acidosi ipercloremica. Poichè la dorzolamide ed i suoi metaboliti sono eliminati prevalentemente per via renale, il suo uso in tali pazienti è controindicato.

Dorzolamide Mylan Generics può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Non sono stati effettuati studi su donne in gravidanza I rischi potenziali per gli umani non sono noti. Durante la gravidanza la dorzolamide non deve essere somministrata se non in casi strettamente necessari.

Allattamento

Non è noto se nell'uomo la sostanza attiva venga escreta nel latte materno. Durante l'allattamento la dorzolamide non deve essere somministrata. In ratti in allattamento è stato osservato un decremento del peso corporeo della prole.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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