Ferritin Oti

18 luglio 2026

Ferritin Oti


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Cos'è Ferritin Oti (sodio ferrigluconato)


Ferritin Oti è un farmaco a base di sodio ferrigluconato, appartenente al gruppo terapeutico Antianemici. E' commercializzato in Italia da Alfasigma S.p.A.

Confezioni e formulazioni di Ferritin Oti disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Ferritin Oti disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Ferritin Oti e perchè si usa


Malattie sideropeniche. Anemia ipocromica essenziale. Clorosi, anemie secondarie ad emorragie; anemie ferroprive, sindromi oligoemiche dell'infanzia e della pubertà da causa tossi-infettiva e carenziale (proteica e ferrica); anemie gravidiche.

Come coadiuvante nelle convalescenze e nell'accrescimento.

Indicazioni: come usare Ferritin Oti, posologia, dosi e modo d'uso


40 mg/8 ml sciroppo (flaconcino monodose)

Un flaconcino due volte al di', ai pasti.

62.5 mg/8 ml sciroppo (flaconcino monodose)

Adulti: un flaconcino due volte al di', ai pasti

Bambini: metà dose

62,5 mg/ 8 ml sciroppo (flacone da 240 ml)

Adulti: un misurino da 8 ml due volte al di', ai pasti

Bambini: metà dose

62,5 mg capsule rigide

Adulti: una capsula due volte al di', ai pasti

Bambini: metà dose

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Ferritin Oti


Ipersensibilità già nota verso i componenti.

Emocromatosi, emosiderosi, anemia emolitica.

Ferritin Oti può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza ed allattamento costituiscono precise indicazioni della terapia marziale.

Quali sono gli effetti indesiderati di Ferritin Oti


In analogia a tutti i preparati contenenti ferro, dosi eccessive per via orale possono determinare disturbi gastrointestinali (diarrea, pirosi, nausea, vomito). La somministrazione prolungata può provocare stipsi. Le feci possono assumere una colorazione scura, priva di significato patologico.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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