Serpens 320 mg 16 capsule gelatina molle

Serpens 320 mg 16 capsule gelatina molle è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di estratto lipidico sterolico di Serenoa Repens, appartenente al gruppo terapeutico Ipertrofia prostatica benigna. E' commercializzato in Italia da S&R Farmaceutici S.p.a.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE AIC:

SF Group S.r.l.

CONCESSIONARIO:

S&R Farmaceutici S.p.a.

MARCHIO

Serpens

CONFEZIONE

320 mg 16 capsule gelatina molle

FORMA FARMACEUTICA
capsula molle

PRINCIPIO ATTIVO
estratto lipidico sterolico di Serenoa Repens

GRUPPO TERAPEUTICO
Ipertrofia prostatica benigna

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
20,50 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Serpens disponibili in commercio:

• serpens 320 mg 16 capsule gelatina molle (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Serpens »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Serpens? Perchè si usa?

Turbe funzionali dell'ipertrofia prostatica.

Gli effetti di Serpens si manifestano elettivamente sulla sintomatologia propria dell'ipertrofia prostatica: pollachiuria, nicturia, disuria, diminuizione del volume e della forza del getto; svuotamento vescicale incompleto e residuo vescicale e sensazione dolorosa di tensione perineale. I risultati della sperimentazione clinica hanno confermato il miglioramento della sintomatologia funzionale in una alta percentuale di casi specie negli stati iniziali e non complicati della malattia. Negli stati più avanzati, la somministrazione di Serpens può risultare utile per alleviare le sofferenze del paziente e per meglio predisporlo ad un eventuale intervento chirurgico. In studi clinici prolungati Serpens ha dimostrato di mantenere a lungo i suoi effetti.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Serpens?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nel paragrafo 6.1.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Serpens?

Date le sue indicazioni il medicinale è usato solo in pazienti di sesso maschile.

Popolazione pediatrica

Vista la sua indicazione, SERPENS non deve essere usato nei bambini.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti:

Il medicinale contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Serpens?

Non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Serpens? Dosi e modo d'uso

Nei casi di ipertrofia prostatica benigna che si manifestano con sintomatologia di lieve o modesta entità, si consiglia la somministrazione di una capsula da 320 mg al giorno (durante il pasto della sera).

In presenza di quadri sintomatologici più gravi, ove sia richiesta una più intensa e rapida attività del farmaco, la terapia può essere condotta con una capsula orale da 320 mg da assumersi due volte al giorno (durante i pasti).

È consigliabile che per entrambi i tipi di trattamento la durata della terapia, a cicli eventualmente ripetibili, non sia inferiore ai 30 giorni.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Serpens?

Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Serpens?

Occasionalmente nausea, specie qualora il farmaco venga somministrato a stomaco vuoto.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Serpens durante la gravidanza e l'allattamento?

Date le sue indicazioni il medicinale è usato solo in pazienti di sesso maschile.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Serpens sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

SERPENS 320 mg capsule molli non influisce sulla capacità di guidare o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Una capsula di gelatina molle contiene:

Principio attivo: Estratto lipidico-sterolico di Serenoa Repens 320 mg.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


Gelatina, Glicerolo, Sodio-p-idrossibenzoato di etile (E 215), Sodio-p-idrossibenzoato di propile (E 217), Titanio biossido (E 171), Ferro ossido rosso (E 172), Ferro ossido marrone (E 172), Ferro ossido giallo (E 172).


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Astuccio di cartone contenente 2 blister in alluminio e PVC da 8 capsule di gelatina molle da 320 mg e foglio illustrativo.


PATOLOGIE CORRELATE

• Ipertrofia prostatica
  Patologia dovuta all'ingrandimento benigno della ghiandola prostatica. Ingrossandosi, la prostata comprime l'uretra e rende difficoltoso il flusso di urina all'esterno (ostruzione urinaria).
  
  
• Tumore della prostata
  Tumore maligno provocato dalla crescita incontrollata di alcune cellule all'interno della prostata. La prostata è una ghiandola situata dietro all'intestino e intorno all'uretra, che ha il compito di produrre e immagazzinare il liquido seminale rilasciato durante l'eiaculazione.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 21/01/2019

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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