Serpens 320 mg 16 capsule gelatina molle

Turbe funzionali dell'ipertrofia prostatica.

Gli effetti di Serpens si manifestano elettivamente sulla sintomatologia propria dell'ipertrofia prostatica: pollachiuria, nicturia, disuria, diminuizione del volume e della forza del getto; svuotamento vescicale incompleto e residuo vescicale e sensazione dolorosa di tensione perineale. I risultati della sperimentazione clinica hanno confermato il miglioramento della sintomatologia funzionale in una alta percentuale di casi specie negli stati iniziali e non complicati della malattia. Negli stati più avanzati, la somministrazione di Serpens può risultare utile per alleviare le sofferenze del paziente e per meglio predisporlo ad un eventuale intervento chirurgico. In studi clinici prolungati Serpens ha dimostrato di mantenere a lungo i suoi effetti.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nel paragrafo (qui non riportato) 6.1.

Date le sue indicazioni il medicinale è usato solo in pazienti di sesso maschile.

Popolazione pediatrica

Vista la sua indicazione, SERPENS non deve essere usato nei bambini.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti:

Il medicinale contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.

Nei casi di ipertrofia prostatica benigna che si manifestano con sintomatologia di lieve o modesta entità, si consiglia la somministrazione di una capsula da 320 mg al giorno (durante il pasto della sera).

In presenza di quadri sintomatologici più gravi, ove sia richiesta una più intensa e rapida attività del farmaco, la terapia può essere condotta con una capsula orale da 320 mg da assumersi due volte al giorno (durante i pasti).

È consigliabile che per entrambi i tipi di trattamento la durata della terapia, a cicli eventualmente ripetibili, non sia inferiore ai 30 giorni.

Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.

Occasionalmente nausea, specie qualora il farmaco venga somministrato a stomaco vuoto.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.