18 gennaio 2021
Lecrosine
Cos'è Lecrosine (sodio cromoglicato)
Lecrosine è un farmaco a base di
sodio cromoglicato, appartenente al gruppo terapeutico
Antiallergici. E' commercializzato in Italia da
Santen Italy S.r.l.Confezioni e formulazioni di Lecrosine disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di
Lecrosine disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e
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A cosa serve Lecrosine e perchè si usa
Congiuntivite allergica negli adulti e nei bambini.
Indicazioni: come usare Lecrosine, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Il dosaggio deve essere stabilito per ciascun paziente.
Dosaggio normale per bambini e adulti:
da 1 a 2 gocce in ciascun occhio due volte al giorno.
Per ottenere un controllo ottimale dei sintomi Lecrosine deve essere utilizzato regolarmente.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Lecrosine
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Lecrosine può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
I dati relativi a un numero limitato di gravidanze esposte indicano l'assenza di effetti avversi del cromoglicato sulla gravidanza o sul feto/neonato. Gli studi condotti sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo dell'embrione/feto, parto o sviluppo postnatale. Dal momento che l'esposizione sistemica del cromoglicato dopo l'applicazione topica nell'occhio è trascurabile, non sono attesi effetti sul feto/bambino allattato. Lecrosine può essere utilizzato in gravidanza.
Allattamento
Non sono previsti effetti sui neonati/bambini allattati al seno, dal momento che l'esposizione sistemica al sodio cromoglicato delle donne che allattano è trascurabile. Lecrosine può essere utilizzato durante l'allattamento.
Fertilità
Non sono previsti effetti sulla fertilità, dal momento che l'esposizione sistemica al sodio cromoglicato è trascurabile.
Il sodio cromoglicato non ha alcun effetto sulla fertilità negli animali, anche a dosi elevate per via sistemica.
Quali sono gli effetti indesiderati di Lecrosine
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati (per termine preferito MedDRA) secondo la classificazione per sistemi e organi e per frequenza assoluta.
La frequenza è stata definita nel seguente modo:
Comune (da ≥1/100 a <1/10).
Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Disturbi del sistema immunitario
Non noti: reazioni di ipersensibilità
Disturbi oculari
Comuni: dolore o irritazione locale di carattere transitorio
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite Agenzia Italiana del Farmaco, sito web:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.Patologie correlate:
Nota:
Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.Fonte:
CODIFA - L'informatore farmaceuticoTags:
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