Piperacillina + Tazobactam Qilu

Il sovradosaggio è associato a tossicità gastrointestinale. Possono verificarsi anche atassia e mancanza di coordinazione.

In caso di sovradosaggio, deve essere somministrato un trattamento sintomatico.

Cavallo:

I puledri a cui è stata somministrata una dose eccessiva di 6,6 mg di flunixina/kg di peso corporeo (vale a dire 5 volte la dose clinica raccomandata) hanno avuto più ulcerazioni gastrointestinali, maggiori punteggi di patologia cecale e petecchie cecali rispetto ai puledri di controllo. I puledri trattati con 1,1 mg di flunixina/kg di peso corporeo per 30 giorni per via intramuscolare hanno sviluppato ulcere gastriche, ipoproteinemia e necrosi papillare renale. È stata osservata necrosi della cresta renale in 1 cavallo su 4 trattati con 1,1 mg di flunixina/kg di peso corporeo per 12 giorni.

Nei cavalli, dopo l'iniezione endovenosa di tre volte la dose raccomandata, può essere osservato un aumento transitorio della pressione sanguigna.

Bovini:

Nei bovini, la somministrazione endovenosa di una dose tre volte superiore a quella raccomandata non ha causato effetti avversi.

Suini:

I suini trattati con 11 o 22 mg di flunixina/kg di peso corporeo (vale a dire, 5 volte o 10 volte la dose clinica raccomandata) hanno avuto un aumento del peso della milza. È stata osservata una decolorazione nei siti di iniezione che si è risolta nel tempo con maggiore incidenza o gravità nei suini trattati con dosi più elevate.

Nei suini, a 2 mg/kg due volte al giorno, sono stati osservati una reazione dolorosa nel sito di iniezione e un aumento della conta dei leucociti.

Bovini:

Carni e frattaglie: 4 giorni

Latte: 24 ore

Cavalli:

Carni e frattaglie: 5 giorni

Non usare in equidi che producono latte per consumo umano.

Suini:

Carni e frattaglie: 28 giorni

Il sovradosaggio è associato a tossicità gastrointestinale. Possono verificarsi anche atassia e mancanza di coordinazione.

In caso di sovradosaggio, deve essere somministrato un trattamento sintomatico.

Cavallo:

I puledri a cui è stata somministrata una dose eccessiva di 6,6 mg di flunixina/kg di peso corporeo (vale a dire 5 volte la dose clinica raccomandata) hanno avuto più ulcerazioni gastrointestinali, maggiori punteggi di patologia cecale e petecchie cecali rispetto ai puledri di controllo. I puledri trattati con 1,1 mg di flunixina/kg di peso corporeo per 30 giorni per via intramuscolare hanno sviluppato ulcere gastriche, ipoproteinemia e necrosi papillare renale. È stata osservata necrosi della cresta renale in 1 cavallo su 4 trattati con 1,1 mg di flunixina/kg di peso corporeo per 12 giorni.

Nei cavalli, dopo l'iniezione endovenosa di tre volte la dose raccomandata, può essere osservato un aumento transitorio della pressione sanguigna.

Bovini:

Nei bovini, la somministrazione endovenosa di una dose tre volte superiore a quella raccomandata non ha causato effetti avversi.

Suini:

I suini trattati con 11 o 22 mg di flunixina/kg di peso corporeo (vale a dire, 5 volte o 10 volte la dose clinica raccomandata) hanno avuto un aumento del peso della milza. È stata osservata una decolorazione nei siti di iniezione che si è risolta nel tempo con maggiore incidenza o gravità nei suini trattati con dosi più elevate.

Nei suini, a 2 mg/kg due volte al giorno, sono stati osservati una reazione dolorosa nel sito di iniezione e un aumento della conta dei leucociti.

Bovini:

Carni e frattaglie: 4 giorni

Latte: 24 ore

Cavalli:

Carni e frattaglie: 5 giorni

Non usare in equidi che producono latte per consumo umano.

Suini:

Carni e frattaglie: 28 giorni

Il sovradosaggio è associato a tossicità gastrointestinale. Possono verificarsi anche atassia e mancanza di coordinazione.

In caso di sovradosaggio, deve essere somministrato un trattamento sintomatico.

Cavallo:

I puledri a cui è stata somministrata una dose eccessiva di 6,6 mg di flunixina/kg di peso corporeo (vale a dire 5 volte la dose clinica raccomandata) hanno avuto più ulcerazioni gastrointestinali, maggiori punteggi di patologia cecale e petecchie cecali rispetto ai puledri di controllo. I puledri trattati con 1,1 mg di flunixina/kg di peso corporeo per 30 giorni per via intramuscolare hanno sviluppato ulcere gastriche, ipoproteinemia e necrosi papillare renale. È stata osservata necrosi della cresta renale in 1 cavallo su 4 trattati con 1,1 mg di flunixina/kg di peso corporeo per 12 giorni.

Nei cavalli, dopo l'iniezione endovenosa di tre volte la dose raccomandata, può essere osservato un aumento transitorio della pressione sanguigna.

Bovini:

Nei bovini, la somministrazione endovenosa di una dose tre volte superiore a quella raccomandata non ha causato effetti avversi.

Suini:

I suini trattati con 11 o 22 mg di flunixina/kg di peso corporeo (vale a dire, 5 volte o 10 volte la dose clinica raccomandata) hanno avuto un aumento del peso della milza. È stata osservata una decolorazione nei siti di iniezione che si è risolta nel tempo con maggiore incidenza o gravità nei suini trattati con dosi più elevate.

Nei suini, a 2 mg/kg due volte al giorno, sono stati osservati una reazione dolorosa nel sito di iniezione e un aumento della conta dei leucociti.

Bovini:

Carni e frattaglie: 4 giorni

Latte: 24 ore

Cavalli:

Carni e frattaglie: 5 giorni

Non usare in equidi che producono latte per consumo umano.

Suini:

Carni e frattaglie: 28 giorni

Il sovradosaggio è associato a tossicità gastrointestinale. Possono verificarsi anche atassia e mancanza di coordinazione.

In caso di sovradosaggio, deve essere somministrato un trattamento sintomatico.

Cavallo:

I puledri a cui è stata somministrata una dose eccessiva di 6,6 mg di flunixina/kg di peso corporeo (vale a dire 5 volte la dose clinica raccomandata) hanno avuto più ulcerazioni gastrointestinali, maggiori punteggi di patologia cecale e petecchie cecali rispetto ai puledri di controllo. I puledri trattati con 1,1 mg di flunixina/kg di peso corporeo per 30 giorni per via intramuscolare hanno sviluppato ulcere gastriche, ipoproteinemia e necrosi papillare renale. È stata osservata necrosi della cresta renale in 1 cavallo su 4 trattati con 1,1 mg di flunixina/kg di peso corporeo per 12 giorni.

Nei cavalli, dopo l'iniezione endovenosa di tre volte la dose raccomandata, può essere osservato un aumento transitorio della pressione sanguigna.

Bovini:

Nei bovini, la somministrazione endovenosa di una dose tre volte superiore a quella raccomandata non ha causato effetti avversi.

Suini:

I suini trattati con 11 o 22 mg di flunixina/kg di peso corporeo (vale a dire, 5 volte o 10 volte la dose clinica raccomandata) hanno avuto un aumento del peso della milza. È stata osservata una decolorazione nei siti di iniezione che si è risolta nel tempo con maggiore incidenza o gravità nei suini trattati con dosi più elevate.

Nei suini, a 2 mg/kg due volte al giorno, sono stati osservati una reazione dolorosa nel sito di iniezione e un aumento della conta dei leucociti.

Bovini:

Carni e frattaglie: 4 giorni

Latte: 24 ore

Cavalli:

Carni e frattaglie: 5 giorni

Non usare in equidi che producono latte per consumo umano.

Suini:

Carni e frattaglie: 28 giorni

Il sovradosaggio è associato a tossicità gastrointestinale. Possono verificarsi anche atassia e mancanza di coordinazione.

In caso di sovradosaggio, deve essere somministrato un trattamento sintomatico.

Cavallo:

I puledri a cui è stata somministrata una dose eccessiva di 6,6 mg di flunixina/kg di peso corporeo (vale a dire 5 volte la dose clinica raccomandata) hanno avuto più ulcerazioni gastrointestinali, maggiori punteggi di patologia cecale e petecchie cecali rispetto ai puledri di controllo. I puledri trattati con 1,1 mg di flunixina/kg di peso corporeo per 30 giorni per via intramuscolare hanno sviluppato ulcere gastriche, ipoproteinemia e necrosi papillare renale. È stata osservata necrosi della cresta renale in 1 cavallo su 4 trattati con 1,1 mg di flunixina/kg di peso corporeo per 12 giorni.

Nei cavalli, dopo l'iniezione endovenosa di tre volte la dose raccomandata, può essere osservato un aumento transitorio della pressione sanguigna.

Bovini:

Nei bovini, la somministrazione endovenosa di una dose tre volte superiore a quella raccomandata non ha causato effetti avversi.

Suini:

I suini trattati con 11 o 22 mg di flunixina/kg di peso corporeo (vale a dire, 5 volte o 10 volte la dose clinica raccomandata) hanno avuto un aumento del peso della milza. È stata osservata una decolorazione nei siti di iniezione che si è risolta nel tempo con maggiore incidenza o gravità nei suini trattati con dosi più elevate.

Nei suini, a 2 mg/kg due volte al giorno, sono stati osservati una reazione dolorosa nel sito di iniezione e un aumento della conta dei leucociti.

Bovini:

Carni e frattaglie: 4 giorni

Latte: 24 ore

Cavalli:

Carni e frattaglie: 5 giorni

Non usare in equidi che producono latte per consumo umano.

Suini:

Carni e frattaglie: 28 giorni