07 luglio 2026
Rinovagos
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Cos'è Rinovagos (ipratropio bromuro)
Rinovagos è un farmaco a base di ipratropio bromuro, appartenente al gruppo terapeutico Decongestionanti. E' commercializzato in Italia da Neopharmed Gentili S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Rinovagos disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Rinovagos disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Rinovagos e perchè si usa
Rinite vasomotoria colinergica.
Indicazioni: come usare Rinovagos, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Adulti
Ogni spruzzo di Rinovagos eroga 0,02 mg di Ipratropio bromuro.
Si consiglia la somministrazione di due spruzzi per narice (pari a 0,08 mg di Ipratropio bromuro) per 3-4 volte al giorno.
Modo di somministrazione
Istruzioni per l'uso
Non è necessario agitare il flacone prima dell'uso.
Si consiglia di procedere nel modo seguente:
- Pulire il naso con cura
- Togliere la clip di sicurezza
- Togliere il cappuccio protettivo
- Tenere il flacone con l'adattatore nasale rivolto verso l'alto
- Inserire l'adattatore in una narice e reclinare leggermente il capo all'indietro
- Premere per ottenere lo spruzzo
- Ripetere l'operazione nell'altra narice
- Rimettere il cappuccio protettivo
- Riapplicare la clip di sicurezza
Prima di somministrare Rinovagos per la prima volta occorre erogare 4 spruzzi all'aria per innescare la pompetta dosatrice fino a quando lo spray nebulizzato diventi visibile.
Se Rinovagos non viene utilizzato per più di una settimana occorre ripetere l'operazione di innesco erogando all'aria uno o più spruzzi fino a quando lo spray nebulizzato diventi visibile.
Per una ottimale distribuzione del prodotto, erogare uno spruzzo verso la parte alta della narice e l'altro verso il basso.
Popolazione pediatrica
Non esistono studi che autorizzino l'impiego di Ipratropio bromuro nei bambini.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Rinovagos
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Il farmaco non va assunto da soggetti con ipersensibilità nota all'atropina, a sostanze atropino-simili.
Controindicato in pazienti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, sindrome da ritenzione urinaria e occlusione intestinale.
Rinovagos può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Non è stata accertata la sicurezza di impiego di Rinovagos spray nasale durante la gravidanza.
In caso di accertata o presunta gravidanza è necessario considerare i benefici dell'uso del medicinale in confronto ai possibili rischi per il feto.
Studi preclinici non hanno mostrato effetti embriotossici o teratogeni a seguito di inalazione di dosi considerevolmente più alte di quelle raccomandate per uso umano. Tuttavia, a scopo precauzionale è da evitare l'uso di Rinovagos durante la gravidanza.
Allattamento
Non è noto se l'Ipratropio bromuro sia escreto nel latte materno.
Sebbene alcuni composti ammonici quaternari non liposolubili passino nel latte materno è improbabile che quantità significative di Ipratropio bromuro raggiungano il lattante, in particolar modo a seguito di somministrazione per via intranasale.
Comunque, poiché molti farmaci sono escreti nel latte materno a scopo precauzionale è da evitare l'uso di Rinovagos durante l'allattamento.
Fertilità
Gli studi preclinici condotti con Ipratropio bromuro non hanno mostrato effetti avversi sui parametri di fertilità.
Non sono disponibili dati clinici sulla fertilità per Ipratropio bromuro.
Quali sono gli effetti indesiderati di Rinovagos
Sono stati segnalati casi di secchezza nasale (croste), lievi striature di sangue nel secreto nasale, prurito e/o bruciore nasale.
In particolare, nei casi di iperdosaggio sperimentale riportati in letteratura sono stati segnalati episodi transitori di secchezza delle fauci (bocca asciutta), cefalea (mal di testa), disturbi dell'accomodazione (fastidi visivi nella messa a fuoco), disturbi urinari.
Nel foglio illustrativo si raccomanda comunque al paziente di comunicare al proprio Medico curante o al proprio Farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nell'apposita sezione.
Si raccomanda inoltre di controllare la data di scadenza riportata sulla confezione e di non utilizzare il prodotto dopo tale data.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Patologie correlate:
- Raffreddore
Infezione di origine virale delle mucose di rivestimento delle vie aeree superiori (naso, seni paranasali, gola). Esistono più di 200 tipi di virus che possono causare il raffreddore: fra questi i più frequenti sono i rinovirus. - Russamento
Russare può essere una vera e propria malattia di cui soffrono in genere più gli uomini che le donne; nel sesso femminile il problema si manifesta più frequentemente dopo la menopausa e in gravidanza - Sinusite
Infiammazione acuta o cronica delle mucose dei seni paranasali. Questi sono cavità piene d'aria scavate nelle ossa della faccia (massiccio facciale), tutte comunicanti con il naso.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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