26 gennaio 2021
Sucralfato DOC Generici
Cos'è Sucralfato DOC Generici (sucralfato)
Sucralfato DOC Generici è un farmaco a base di
sucralfato, appartenente al gruppo terapeutico
Antiulcera. E' commercializzato in Italia da
DOC Generici S.r.l.Confezioni e formulazioni di Sucralfato DOC Generici disponibili in commercio
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Sucralfato DOC Generici disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e
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A cosa serve Sucralfato DOC Generici e perchè si usa
Ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS (antiinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.
Indicazioni: come usare Sucralfato DOC Generici, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Una bustina di granulato da 2 g, 2 volte al giorno, salvo diversa prescrizione medica.
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l'efficacia di sucralfato nei bambini di età inferiore a 14 anni non è stata stabilita.
I dati al momento disponibili sono riportati nel paragrafo 5.1.
Modo di somministrazione
Il granulato deve essere assunto a stomaco vuoto, disciolto in poca acqua.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Sucralfato DOC Generici
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
La presenza di aspartame rende controindicato il prodotto nella fenilchetonuria.
Il sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri.
Sucralfato DOC Generici può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Sebbene gli studi condotti negli animali non abbiano messo in evidenza effetti teratogeni ed embriotossici del sucralfato, tuttavia in mancanza di dati clinici sulla sicurezza d'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento, l'impiego di SUCRALFATO DOC Generici in queste condizioni deve essere valutato attentamente e riservato ai casi in cui sia chiaramente necessario.
Quali sono gli effetti indesiderati di Sucralfato DOC Generici
In seguito a uso prolungato del farmaco può insorgere stitichezza.
Altri effetti meno comunemente riportati sono: disturbi gastroenterici (diarrea, flatulenza, nausea, vomito, senso di pienezza gastrica), bocca secca, eruzione cutanea, prurito, vertigine, insonnia, cefalea, dolori lombari.
Sono stati segnalati casi di reazioni di ipersensibilità quali orticaria, angioedema, difficoltà respiratoria e rinite. Inoltre sono stati riscontrati casi rari di formazione di bezoari (vedere paragrafo 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Patologie correlate:
Nota:
Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.Fonte:
CODIFA - L'informatore farmaceuticoTags:
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