Tetrizolina Carlo Erba

27 aprile 2024

Tetrizolina Carlo Erba


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Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).


Cos'è Tetrizolina Carlo Erba (tetrizolina cloridrato)


Tetrizolina Carlo Erba è un farmaco a base di tetrizolina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Decongestionanti.

A cosa serve Tetrizolina Carlo Erba e perchè si usa


TETRIZOLINA CARLO ERBA è indicato nel trattamento sintomatico delle irritazioni oculari da polvere, smog, fumo e da lenti a contatto (dopo aver rimosso le lenti). È inoltre indicato nella terapia sintomatica delle manifestazioni oculari delle allergie stagionali.

Indicazioni: come usare Tetrizolina Carlo Erba, posologia, dosi e modo d'uso


Instillare una o due gocce di TETRIZOLINA CARLO ERBA in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Per evitare la contaminazione del prodotto evitare il contatto con l'estremità del contagocce con qualsiasi superficie.

Le lenti a contatto vanno rimosse prima dell'uso (Vedere paragrafo 4.4).

Popolazione pediatrica:

La sicurezza e l'efficacia diTETRIZOLINA CARLO ERBA nei bambini non sono state stabilite L'uso del prodotto in bambini di età maggiore di tre anni è riservato al giudizio del medico (Vedere paragrafo 4.4).

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Tetrizolina Carlo Erba


Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

TETRIZOLINA CARLO ERBA è controindicato nel glaucoma ad angolo stretto e nei pazienti con gravi malattie oculari.

TETRIZOLINA CARLO ERBA non deve essere somministrato nei pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoossidasi (cfr. 4.5).

TETRIZOLINA CARLO ERBA non deve essere utilizzato nei bambini sotto i tre anni di età.

Tetrizolina Carlo Erba può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati per determinare l'effetto della tetrizolina cloridrato sul feto.

Non è noto se il prodotto sia escreto nel latte materno.

Nelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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