Vancomicina Mylan

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Cos'è Vancomicina Mylan (vancomicina cloridrato)

Vancomicina Mylan è un farmaco a base di vancomicina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici glicopeptidici. E' commercializzato in Italia da Mylan Italia S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Vancomicina Mylan disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Vancomicina Mylan disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Vancomicina Mylan e perchè si usa

Somministrazione endovenosa

La vancomicina è indicata in tutti i gruppi di età per il trattamento delle seguenti infezioni (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1):

infezioni complesse della pelle e dei tessuti molli (cSSTI)
infezioni ossee e delle articolazioni
polmonite comunitaria acquisita (CAP)
polmonite nosocomiale (HAP), compresa polmonite associata ai sistemi di ventilazione (VAP)
endocardite infettiva
batteriemia che si verifica in associazione a, o si sospetta che sia associata a, una qualsiasi delle infezioni elencate sopra.

Vancomicina è anche indicata in tutti i gruppi di età per la profilassi antibatterica perioperatoria in pazienti che sono ad alto rischio di sviluppare endocardite batterica quando si sottopongono a procedure chirurgiche importanti.

Somministrazione orale

La vancomicina è indicata in tutti i gruppi di età per il trattamento delle infezioni da Clostridium difficile (CDI) (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).

È necessario fare riferimento alle linee guida ufficiali relative all'uso appropriato degli agenti antibatterici.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Vancomicina Mylan

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4).

La vancomicina non deve essere somministrata per via intramuscolare a causa del rischio di necrosi nella sede di somministrazione.

Vancomicina Mylan può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza:

Nelle donne in stato di gravidanza la sicurezza della vancomicina non è dimostrata. Studi tossicologici di riproduzione sugli animali non dimostrano alcun effetto sullo sviluppo dell'embrione, del feto o nel periodo di gestazione (vedere paragrafo 5.3).

Tuttavia, la vancomicina attraversa la placenta e un potenziale rischio di ototossicità embrionale e neonatale e nefrotossicità non può essere esclusa. Pertanto, la vancomicina deve essere somministrata in gravidanza solo nei casi di assoluta necessità con un'attenta valutazione rischio/benefici.

Allattamento:

La vancomicina viene secreta nel latte umano e deve essere quindi utilizzata nel periodo di allattamento soltanto se altri antibiotici sono risultati inefficaci. La vancomicina deve essere somministrata con cautela nelle madri che allattano a causa delle potenziali reazioni avverse nel bambino (disturbi della flora intestinale con diarrea, colonizzazione con funghi simili ai lieviti e possibile sensibilizzazione).

Considerando l'importanza di questo farmaco per la madre che allatta, deve essere considerata l'opportunità di interrompere l'allattamento.

Fertilità

Non sono disponibili studi sulla fertilità (maschile o femminile) per la vancomicina.