Venolen

18 gennaio 2021

Venolen


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Cos'è Venolen (troxerutina)


Venolen è un farmaco a base di troxerutina, appartenente al gruppo terapeutico Capillaroprotettori. E' commercializzato in Italia da Pharma Line S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Venolen disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Venolen disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Venolen e perchè si usa


Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.

Indicazioni: come usare Venolen, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Applicarela crema 2-3 volte al giorno.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Venolen


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento (vedi paragrafo 4.6).

Venolen può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è opportuno somministrare il prodotto durante la gravidanza.

Quali sono gli effetti indesiderati di Venolen


Gli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per frequenza.

Le frequenze sono definite come: Molto comune (≥1/10), Comune (≥1/100, <1/10), Non comune (≥1/1.000, <1/100), Raro (≥1/10.000, <1/1.000), Molto raro (<1/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Patologie gastrointestinali:

Raro: disturbo gastrointestinale (lieve).

Patologie vascolari:

Raro: vasodilatazione (del volto).

L'impiego specie se prolungato di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni disensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea se del caso.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del

medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto

beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione

avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo

www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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