Azelastina e fluticasone EG

07 luglio 2026

Azelastina e fluticasone EG


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Cos'è Azelastina e fluticasone EG (azelastina + fluticasone)


Azelastina e fluticasone EG è un farmaco a base di azelastina + fluticasone, appartenente al gruppo terapeutico Antiallergici. E' commercializzato in Italia da EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AG

Confezioni e formulazioni di Azelastina e fluticasone EG disponibili in commercio


Selezionare una delle seguenti confezioni di Azelastina e fluticasone EG disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Azelastina e fluticasone EG e perchè si usa


Sollievo dai sintomi della rinite allergica stagionale e perenne da moderata a grave, quando la monoterapia con antistaminico o glucocorticoide per via intra-nasale non è ritenuta sufficiente.

Indicazioni: come usare Azelastina e fluticasone EG, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Per ottenere un beneficio terapeutico completo, è essenziale un uso regolare. Evitare il contatto con gli occhi.

Adulti e adolescenti (da 12 anni di età)

Un'erogazione in ogni narice due volte al giorno (mattino e sera).

Bambini con meno di 12 anni di età

L'uso di Azelastina e Fluticasone EG spray nasale non è raccomandato in bambini di età inferiore a 12 anni, poiché la sicurezza e l'efficacia in questa popolazione di pazienti non sono ancora state stabilite.

Anziani

In questa popolazione di pazienti, non è richiesto alcun aggiustamento della dose.

Compromissione renale ed epatica

Non sono disponibili dati sui pazienti con compromissione renale ed epatica.

Durata del trattamento

Azelastina e Fluticasone EG spray nasale è indicato per un uso a lungo termine.

La durata del trattamento deve corrispondere al periodo di esposizione agli allergeni.

Modo di somministrazione

Azelastina e Fluticasone EG spray nasale è indicato solo per uso nasale.

Istruzioni per l'uso

Preparazione dello spray:

Il flacone deve essere agitato delicatamente prima dell'uso per circa 5 secondi, inclinandolo verso il basso e verso l'alto e successivamente occorre togliere il cappuccio protettivo. Prima di usare Azelastina e Fluticasone EG spray nasale per la prima volta, occorre premere la pompa verso il basso e rilasciarla per 6 volte. Se Azelastina e Fluticasone EG spray nasale non è stato usato da più di 7 giorni, è necessario ricaricare la pompa una volta, premendola verso il basso e rilasciandola.

Uso dello spray:

Il flacone deve essere agitato delicatamente prima dell'uso per circa 5 secondi, inclinandolo verso il basso e verso l'alto e successivamente occorre togliere il cappuccio protettivo.

Dopo aver soffiato il naso, spruzzare la sospensione una volta in ciascuna narice, tenendo la testa inclinata verso il basso (vedere la figura). Dopo l'uso è necessario asciugare l'ugello dello spray e riposizionare il cappuccio protettivo.



Controindicazioni: quando non dev'essere usato Azelastina e fluticasone EG


Ipersensibilità ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Azelastina e fluticasone EG può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Fertilità

Esiste solo un numero limitato di dati relativi alla fertilità (vedere paragrafo 5.3).

Gravidanza

I dati relativi all'uso di azelastina cloridrato e fluticasone propionato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Azelastina e Fluticasone EG spray nasale deve essere pertanto utilizzato durante la gravidanza solo se il beneficio potenziale giustifica il rischio potenziale per il feto (vedere paragrafo 5.3).

Allattamento

Non è noto se dopo somministrazione per via nasale, azelastina cloridrato, fluticasone propionato o i loro metaboliti vengano escreti nel latte materno umano. Azelastina e Fluticasone EG spray nasale deve essere usato durante l'allattamento soltanto se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il neonato/bambino.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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