Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S. iv 1 flacone 250 ml (4 g/100 ml)

09 aprile 2020

Farmaci - Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S.

Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S. iv 1 flacone 250 ml (4 g/100 ml)




Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S. è un farmaco a base di aminoacidi, appartenente al gruppo terapeutico Soluzioni nutrizionali parenterali. E' commercializzato in Italia da Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l..


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE AIC:

Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.

MARCHIO

Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S.

CONFEZIONE

iv 1 flacone 250 ml (4 g/100 ml)

FORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)

ALTRE CONFEZIONI DI AMINOACIDI A CATENA RAMIFICATA GALENICA S. DISPONIBILI

PRINCIPIO ATTIVO
aminoacidi

GRUPPO TERAPEUTICO
Soluzioni nutrizionali parenterali

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
9,65 €


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Foglietto illustrativo Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S. (aminoacidi)

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S. (aminoacidi)? Perchè si usa?


Apporto parenterale in perfusione lenta continua di soli aminoacidi ramificati per il risveglio dal coma epatico.





CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S. (aminoacidi)


Insufficienza renale grave, errori congeniti del metabolismo degli aminoacidi, squilibrio elettrolitico o acido- base grave o non corretto, ipovolemia, ipersensibilità verso i componenti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedi p. 4.6).



AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S. (aminoacidi)


Se la funzione renale è compromessa la somministrazione di soluzioni di aminoacidi può presentare problemi

paricolari connessi con lo squilibrio elettrolitico.

La somministrazione di soluzioni di aminoacidi può determinare un incremento dell'azotemia (BUN), specialmente in presenza di compromissione della funzione epatorenale ed in caso di sanguinamento gastrointestinale.

La somministrazione di aminoacidi senza carboidrati può causare un accumulo di corpi chetonici.

La somministrazione di aminoacidi a pazienti con insufficienza epatica, in particolare di soluzioni che non siano state specificamente formulate per il trattamento di questi pazienti, può causare squilibrio degli aminoacidi plasmatici, alcalosi metabolica, iperammoniemia, iperazotemia prerenale, perdita di coscienza e coma.

L'infusione eccessivamente rapida può aumentare il rischio di effetti indesiderati.

L'uso efficace e sicuro de medicinale richiede esperienza nel riconoscere e trattare le complicanze associate alla nutrizione parenterale.

Particolare cautela deve essere adottata nei pazienti con insufficienza renale (considerare in particolare che in

questi pazienti l'iperglicemia può non trovare riflessi nella glicosuria) e nei pazienti pediatrici (per i quali l'efficacia e la sicurezza delle soluzioni iniettabili di aminoacidi non è sempre dimostrata).

Particolare cautela deve inoltre essere adottata nei pazienti con patologie renali, polmonari o con insufficienza cardiaca così come occorre cautela al fine di evitare un eccessivo accumulo di liquidi.



È necessario il controllo regolare dei parametri clinici e di laboratorio per monitorizzare, in particolare, l'equilibrio idroelettrolitico e acido-base. Nel caso di significative deviazioni dai valori normali (quali possono verificarsi ad esempio in caso di aspirazione nasogastrica prolungata, vomito, diarrea) adottare le opportune contromisure terapeutiche.

In presenza di iperazotemia (di qualunque origine) non devono essere somministrate infusioni di aminoacidi senza prima valutare la quantità totale di azoto assunta dal paziente.

Il carico di azoto deve essere attentamente monitorizzato nei pazienti con compromissione della funzione renale.

L'iperammoniemia deve essere adeguatamente valutata, particolarmente nell'infanzia.

Quando la somministrazione di aminoacidi richiede un contemporaneo apporto calorico specialmente usando soluzioni di glucosio ad alta concentrazione (vedi posologia) devono essere routinariamente controllate la glicemia e la glicosuria.

Il rischio di iperglicemia deve essere attentamente valutato, specialmente nei diabetici e nei casi di ridotta tolleranza al glucosio. Quando si usano soluzioni concentrate di glucosio deve essere inoltre considerata la possibilità di iperinsulinemia conseguente alla brusca interruzione della somministrazione.

L'interruzione della nutrizione parenterale deve avvenire gradualmente.

Nei pazienti con insufficienza renale, al fine di promuovere la riutilizzazione dell'azoto ureico è essenziale ridurre il carico di azoto non essenziale e fornire un adeguato apporto calorico insieme a minime quantità di aminoacidi essenziali.

Nei pazienti in nutrizione parenterale totale per lunghi periodi (più di 5 giorni) è frequente l'insorgenza di una deficienza di acidi grassi essenziali. L'uso di emulsioni lipidiche, contenenti ad esempio acido linoleico, che forniscano il 4-10% dell'apporto calorico totale può prevenire tale deficienza.

Il sito di venipuntura deve essere ispezionato frequentemente alla ricerca di segni di flebite o trombosi.



INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S. (aminoacidi)


La contemporanea somministrazione di tetracicline, per la loro attività antianabolica, può ridurre l'effetto di risparmio proteico delle soluzioni di aminoacidi.



POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S. (aminoacidi)? Dosi e modo d'uso


La soluzione deve essere somministrata alla dose di 1000 ml il primo giorno di trattamento, mentre nel corso del secondo giorno è consigliabile arrivare a 1500 ml, tenuto presente che il contenuto di un flacone da 500 ml va infuso in 8 ore. È necessario infondere la soluzione miscelata al glucosio al 50-70% in quantità adeguata (g 300-400 nelle 24 ore). Somministrare per infusione lenta nell'arco delle 24 ore.



SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S. (aminoacidi)


Il sovradosaggio del medicinale può causare squilibri metabolici, idroelettrolitici, acido-base; in tal caso rivalutare il paziente e adottare le appropriate contromisure terapeutiche.




EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S. (aminoacidi)


Gli effetti indesiderati possono essere dovuti alla soluzione o alla tecnica di somministrazione e comprendono effetti locali e generali.

Effetti locali

Al sito di iniezione possono aversi: bruciore, eritema, flebite, trombosi.

Effetti generali

Eritema generalizzato, febbre, nausea.

Sono possibili squilibri metabolici, idroelettrici, acido-base (vedi p.4.4).

Se si verifica un effetto indesiderato interrompere la somministrazione, rivalutare il paziente, adottare le appropriate contromisure terapeutiche e conservare la soluzione rimanente per eventuali analisi.



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S. (aminoacidi) durante la gravidanza e l'allattamento?


Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con soluzioni iniettabili di aminoacidi. Inoltre non è noto se possono causare un danno fetale quando somministrate durante la gravidanza o se possono

compromettere la fertilità.

Le soluzioni iniettabili di aminoacidi devono essere usate in gravidanza solo se assolutamente necessario.



GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Aminoacidi a Catena Ramificata Galenica S. (aminoacidi) sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non noti.



PRINCIPIO ATTIVO


1000 ml di soluzione contengono:

L-Isoleucina g 12,5; L-Leucina g 15,5; L-Valina g 12,0.

pH: 5,8 - 6,8

Aminoacidi totali: 40 g/l. Azoto totale: 4,42 g/l.

Osmolarità teorica: 320 mOsm/l.



ECCIPIENTI


Acqua per preparazioni iniettabili.



SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Conservare al riparo dalla luce e a temperatura non superiore a 25°C.



NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flaconi di vetro incolore del I tipo chiusi con tappo di gomma butilica.

  • Flacone da 250 ml.
  • Flacone da 500 ml.

Confezioni: 1 flacone da 250 ml, 1 flacone a 500 ml



PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento scheda: 03/09/2019

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico


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