Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema 1 tubo 20 g

04 ottobre 2024
Farmaci - Euclorina Eritemi e Dermatiti

Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema 1 tubo 20 g


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Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema 1 tubo 20 g è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di idrocortisone, appartenente al gruppo terapeutico Corticosteroidi. E' commercializzato in Italia da Dompé Farmaceutici S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Dompé Farmaceutici S.p.A.

MARCHIO

Euclorina Eritemi e Dermatiti

CONFEZIONE

0,5% crema 1 tubo 20 g

FORMA FARMACEUTICA
crema

PRINCIPIO ATTIVO
idrocortisone

GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Euclorina Eritemi e Dermatiti disponibili in commercio:

  • euclorina eritemi e dermatiti 0,5% crema 1 tubo 20 g (scheda corrente)

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Euclorina Eritemi e Dermatiti? Perchè si usa?


Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema è indicato per il trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi o ustioni circoscritte.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Euclorina Eritemi e Dermatiti?


Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.

Come per ogni altro preparato cortisonico per uso topico, l'impiego di Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema è controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Euclorina Eritemi e Dermatiti?


Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema è indicato solo per uso esterno. La crema non trova impiego oftalmologico, ma va applicata nelle zone perioculari. Evitare le applicazioni prolungate in particolare su superfici ampie. Da non usare nel trattamento del prurito vulvare se associato a perdite vaginali.

Disturbi visivi

Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.

Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Euclorina Eritemi e Dermatiti?


Non sono mai state ravvisate interazioni negative nè incompatibilità d'uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Euclorina Eritemi e Dermatiti? Dosi e modo d'uso


Per adulti e bambini di età superiore a 2 anni: applicare un sottile strato di crema sulla zona cutanea interessata, massaggiando leggermente, non più di 2-3 volte al giorno.

Non superare le dosi consigliate

Se la sintomatologia non si risolve entro pochi giorni, occorre interrompere il trattamento e consultare il medico.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Euclorina Eritemi e Dermatiti?


Casi di sovradosaggio non sono noti con l'impiego topico di idrocortisone alla concentrazione contenuta in Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema; comunque evitare le applicazioni prolungate, in particolare su ampie superfici.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Euclorina Eritemi e Dermatiti?


L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni locali di irritazione o di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Gli effetti collaterali sistemici dei preparati corticosteroidi per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati; in caso di insorgenza è necessario interrompere la terapia e consultare il proprio medico o il proprio farmacista.

Classificazione delle frequenze attese:

Molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, ≤1/10), non comune (≥1/1000, <1/100), raro ( ≥1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con i corticosteroidi per uso topico:

Patologie dell'occhio
  • Non nota: Visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4)
Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Euclorina Eritemi e Dermatiti durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Euclorina Eritemi e Dermatiti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Il prodotto non compromette la capacità di guidare e l'uso di macchine.


PRINCIPIO ATTIVO


100 g di crema contengono:

Principio attivo:

Idrocortisone acetato g 0,5


ECCIPIENTI


Esteri poliglicolici di acidi grassi, Olio di silicone 350 cP, Glicole propilenico, Glicerina, Metile p-idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoato, Acido etilendiamminotetraacetico, Acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Nessuna


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Tubi di alluminio rivestiti di resine epossidiche protettive dotati di apposita capsula di chiusura in materiale plastico.

Tubo da 20 g di Crema


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 02/01/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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