Loperamide DOC Generici

19 novembre 2019

Loperamide DOC Generici




Loperamide DOC Generici è un farmaco a base di Loperamide Cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antidiarroici. E' commercializzato in Italia da DOC Generici S.r.l..


Confezioni e formulazioni di Loperamide DOC Generici (Loperamide Cloridrato) disponibili


Seleziona una delle seguenti confezioni di Loperamide DOC Generici per accedere alla scheda relativa e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):


A cosa serve Loperamide DOC Generici (Loperamide Cloridrato) e perchè si usa


LOPERAMIDE DOC Generici è indicata nel trattamento delle diarree acute.



Come usare Loperamide DOC Generici (Loperamide Cloridrato): posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni

Le compresse vanno assunte con un pò di liquido.

Diarrea acuta: la dose iniziale è di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).

Diarrea cronica: la dose iniziale è di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini al giorno; questa dose iniziale deve essere adattata fino a che non si ottengono 1-2 evacuazioni solide al giorno, che vengono generalmente raggiunte con una dose di mantenimento di 1-6 compresse (2 mg -12 mg) al giorno.

La dose massima giornaliera per la diarrea cronica ed acuta è di 8 compresse (16 mg) al giorno per gli adulti; nei bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno.

Bambini con età inferiore a 2 anni

LOPERAMIDE DOC Generici non deve essere usato nei bambini con età inferiore a 2 anni.

Anziani

Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose.

Compromissione renale

Nei pazienti con compromissione renale non è necessario un aggiustamento della dose.

Compromissione epatica

Nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, LOPERAMIDE DOC Generici deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).



Controindicazioni: quando non dev'essere usato Loperamide DOC Generici (Loperamide Cloridrato)


  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • LOPERAMIDE DOC Generici non deve essere usato nei bambini con età inferiore a 2 anni.
  • LOPERAMIDE DOC Generici non deve essere utilizzato come terapia primaria:
    • nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta
    • nei pazienti con colite ulcerosa acuta
    • nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campilobacter
    • nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro.
LOPERAMIDE DOC Generici non deve essere utilizzata quando si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative inclusi ileo, megacolon e megacolon tossico. Il trattamento con LOPERAMIDE DOC Generici deve essere immediatamente interrotto quando si verificano stipsi, distensione addominale o ileo.



Loperamide DOC Generici (Loperamide Cloridrato) può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Sebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda proprietà teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previsti devono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somministrare LOPERAMIDE DOC Generici durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre.

Allattamento

Piccole quantità di loperamide possono comparire nel latte materno umano. Pertanto LOPERAMIDE DOC Generici non è raccomandata durante l'allattamento al seno.



Loperamide DOC Generici (Loperamide Cloridrato) è utilizzato per la cura delle seguenti patologie:



Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a numeri di paragrafo non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico




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