30 giugno 2026

Torasemide Teva Italia

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Cos'è Torasemide Teva Italia (torasemide)

Torasemide Teva Italia è un farmaco a base di torasemide, appartenente al gruppo terapeutico Diuretici, dell'ansa. E' commercializzato in Italia da Teva Italia S.r.l. - Sede legale:

Confezioni e formulazioni di Torasemide Teva Italia disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Torasemide Teva Italia disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

torasemide teva italia 10 mg 14 compresse

A cosa serve Torasemide Teva Italia e perchè si usa

Edema causato da insufficienza cardiaca congestizia.

Edemi di origine epatica, polmonare o renale.

Indicazioni: come usare Torasemide Teva Italia, posologia, dosi e modo d'uso

Posologia

Adulti

Edema:

La dose abituale è di 5 mg una volta al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata gradualmente fino a 20 mg una volta al giorno. In casi particolari sono stati somministrati fino a 40 mg di torasemide al giorno.

Anziani

Non sono necessari adattamenti speciali del dosaggio.

Compromissione renale

Non è necessario un aggiustamento della dose.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l’efficacia nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite.

Modo di somministrazione

Uso orale.

Le compresse vanno assunte al mattino, senza masticarle, con una piccola quantità di liquido.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Torasemide Teva Italia

• Ipersensibilità al principio attivo, alle sulfoniluree o ad uno qualsiasi degli eccipienti

• Insufficienza renale con anuria

• Coma epatico

• Ipotensione

• Ipovolemia preesistente

• Iponatriemia

• Ipokaliemia

• Gravi disturbi della minzione (es. ipertrofia prostatica)

• Gotta

• Gravidanza e allattamento

• Aritmie cardiache (come blocco senoatriale o blocco atrioventricolare di II e III grado)

• Terapia simultanea con aminoglicosidi o cefalosporine

• Disfunzione renale a causa di farmaci che causano danno renale

Torasemide Teva Italia può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

Non esistono dati derivanti dall’esperienza sull’uomo riguardanti l’effetto di torasemide sull’embrionee sul feto.

Mentre gli studi sui ratti non hanno mostrato alcun effetto teratogeno, sono stati osservati feti malformati in seguito a dosi elevate in conigli femmine gravide.

Allattamento

Ci sono dati insufficienti sull’escrezione di torasemide nel latte umano. Non si può escludere un rischio per il lattante. I diuretici dell'ansa possono ridurre la produzione di latte materno.

L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con torasemide.

Torasemide è controindicato in gravidanza e allattamento(vedere paragrafo 4.3).

Quali sono gli effetti indesiderati di Torasemide Teva Italia

All’interno della classificazione per sistemi e organi, le reazioni avverse sono elencate secondo la frequenza (numero dipazienti nei quali è attesa la comparsa della reazione),utilizzando le seguenti categorie:

Molto comune (≥ 1/10)

Comune (≥ 1/100, < 1/10)

Non comune (≥ 1/1.000, < 1/100)

Raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000)

Molto raro (< 1/10.000)

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati:

Patologie del sistema emolinfopoietico

Non nota: Trombocitopenia, leucopenia, anemia

Disturbi del sistema immunitario

Molto raro: Reazioni cutanee allergiche (ad es. prurito, esantema)

Non nota: Reazioni gravi della cute (ad es. sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica)

Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Comune: Alcalosi metabolica, squilibrio idro-elettrolitico (ad es. ipovolemia, iponatremia, ipokaliemia)

Patologie del sistema nervoso

Comune: Cefalea, capogiro

Non nota: Ischemia cerebrale, parestesia, stato confusionale

Patologie dell'occhio

Non nota: Compromissione della visione

Patologie dell'orecchio e del labirinto

Non nota: Tinnito, sordità

Patologie cardiache

Non nota: In casi isolati, a causa dell'emoconcentrazione possono verificarsi ipotensione, complicanze tromboemboliche e ischemia cardiaca che determinano l'insorgenza, per esempio, di disturbi del ritmo, angina pectoris, infarto acuto del miocardio o sincopi.

Patologie vascolari

Non nota: Embolia

Patologie gastrointestinali

Comune: Disturbo gastrointestinale (ad es. perdita di appetito,dolore addominale superiore, nausea, vomito diarrea, stipsi)

Non nota: Bocca secca, pancreatite

Patologie epatobiliari

Non comune: Enzima epatico aumentato (ad es. Gamma-glutamiltransferasi aumentata)

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Molto raro: Reazione di fotosensibilità

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

Comune: Spasmi muscolari

Patologie renali e urinarie

Non comune: Ritenzione di urina e dilatazione vescicale nei pazienti con ostruzione delle vie urinarie (ad es. a causa di iperplasia prostatica)

Raro: Urea ematica aumentata, creatinina ematica aumentata

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Comune: Stanchezza, astenia

Esami diagnostici

Non comune: Acido urico ematico aumentato, glucosio ematico aumentato, lipidi aumentati (ad es. trigliceridi ematici aumentati,colesterolo ematico aumentato)

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse